Le conseil d'administration de Grand Pharmaceutical Group Limited a annoncé que les demandes d'autorisation de mise sur le marché des trois produits innovants du groupe dans le secteur des maladies respiratoires, des maladies graves et des anti-infectieux, et de l'ophtalmologie ont été officiellement acceptées par l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine récemment. Il s'agit d'un progrès important de la R&D du Groupe dans le domaine du traitement des maladies susmentionnées. GPN00068 (APAD) est un composé de petite molécule avec un nouveau mécanisme d'action développé indépendamment par le Groupe.

En antagonisant une variété de molécules liées aux agents pathogènes et en inhibant l'activation excessive des cellules immunitaires, il devrait prévenir l'apparition et la progression de la septicémie à la source. Les données des essais précliniques sur les animaux montrent qu'il a un effet thérapeutique sur la septicémie causée par des infections bactériennes et virales. Le STC3141, autre produit innovant mondial du Groupe, traite la septicémie en antagonisant la réponse immunitaire excessive de l'organisme.

Ces deux produits se complètent dans leur mécanisme et peuvent former un effet synergique favorable dans le traitement de maladies graves comme la septicémie. Le sepsis est une réponse désordonnée de l'organisme à une infection, entraînant un dysfonctionnement des organes potentiellement mortel. Il y a environ 48,9 millions de nouveaux cas de sepsis dans le monde chaque année, et les décès qui y sont liés dépassent 11 millions, ce qui représente un cinquième de la mortalité mondiale.

C'est l'une des principales maladies qui menacent sérieusement la santé humaine. Cependant, aucun médicament ciblé n'a été commercialisé. L'APAD et le STC3141 devraient combler le vide clinique dans ce domaine thérapeutique. GPN00136 (BRM421) est un produit innovant mondial de petites molécules peptidiques pour collyres.

En accélérant la division et la prolifération des cellules souches limbiques, il stimule la réparation de la surface oculaire. Selon les données de son étude clinique de phase II réalisée aux États-Unis, par rapport aux baisses de cyclosporine actuellement commercialisées pour le traitement de l'œil sec, le BRM421 présente une sécurité élevée et une faible irritation, ainsi que le potentiel de soulager rapidement les signes et symptômes de l'œil sec en deux semaines.