Hookipa Biotech AG et Gilead Sciences, Inc. concluent un accord de collaboration en matière de recherche et de licence modifié et mis à jour.
Le 15 février 2022 à 22:19
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Le 15 février 2022, Hookipa Biotech GmbH et Gilead Sciences, Inc. ont conclu un accord de collaboration en matière de recherche et de licence modifié et mis à jour de cet accord de collaboration en matière de recherche et de licence, entre la HOOKIPA GmbH et Gilead, en vigueur depuis le 4 juin 2018, tel que modifié ultérieurement (l'accord de collaboration initial). L’Accord de collaboration initial a été conclu afin d’évaluer les produits vaccinaux potentiels utilisant ou incorporant les plateformes technologiques Arenavirus de la Société pour le traitement, la guérison, le diagnostic ou la prévention du VHB ou du VIH. L’accord de collaboration mis à jour, entre autres, attribue à la société des responsabilités supplémentaires en matière de recherche et de développement concernant le candidat VIH de la société et prévoit un financement supplémentaire par Gilead de ces activités de recherche et de développement ainsi qu’une augmentation des paiements d’étape de développement ultérieur et des paiements d’étape commerciaux. En vertu de l'accord de collaboration modifié, la société est tenue de déployer des efforts commercialement raisonnables pour poursuivre le développement de son programme candidat VIH, conformément à un plan de développement VIH spécifié (tel que défini dans l'accord de collaboration modifié), par la réalisation d'un essai clinique de phase 1b ou d'autres activités de développement spécifiées dans ce plan. Gilead a le droit exclusif (l'"Option") de reprendre les droits de développement de ces programmes candidats VIH et de poursuivre la recherche, le développement et la commercialisation de ces candidats conformément aux termes et conditions de l'Accord de collaboration reformulé. Gilead peut exercer l'option à tout moment, mais au plus tard 60 jours après la réception d'un ensemble de données contenant des données précliniques, cliniques, CMC, réglementaires et autres spécifiées par l'accord de collaboration reformulé. Si Gilead choisit d'exercer l'option, la Société aura droit à un droit d'achèvement du programme de 10,0 millions de dollars (le "droit d'achèvement du programme"), après quoi tous les coûts et obligations de développement du programme VIH reviendront à Gilead. La Société ne pourra pas prétendre au remboursement des coûts qu'elle a engagés avant l'exercice de l'option en ce qui concerne le plan de développement du VIH.
Gilead Sciences, Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques. Le CA par source de revenus se répartit comme suit :
- ventes de médicaments (98,9%) : destinés au traitement du VIH (63% du CA), du COVID-19 (20,4%), du virus de l'hépatite C (6,6%), du virus de l'hépatite B (3,6%) et autres (6,4% ; notamment rétinites à cytomégalovirus et sarcome de Kaposi avancé résultants du VIH) ;
- autres (1,1%) : notamment royalties et revenus issus des prestations de recherche et développement et de la fabrication en sous-traitance de produits thérapeutiques.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (69,2%), Europe (16,4%) et autres (14,4%).