GeNeuro a annoncé ce jeudi après Bourse que GNbAC1 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), une maladie auto-immune neurologique rare du système nerveux périphérique.
'La prévalence de la PIDC dans le pays est estimée à 9 cas pour 100 000 habitants. Le traitement actuel de long terme est en outre souvent limité par des effets secondaires et un tiers des patients est réfractaire aux traitements existants', souligne le groupe biopharmaceutique, pour qui 'cette désignation de médicament orphelin valide encore notre approche scientifique pour les pathologies neurologiques'.
La PIDC fait partie de ces maladies, comme la sclérose en plaques et le diabète de type 1, pour lesquelles la protéine pathogène pHERV-W env serait un potentiel facteur causal.
'En neutralisant l'activité de cette protéine, GNbAC1 pourrait réduire l'inflammation localement et rétablir le processus de remyélinisation afin d'améliorer la fonction des nerfs périphériques touchés', indique le Docteur François Curtin, directeur général adjoint de GeNeuro.
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GeNeuro SA est spécialisé dans le développement de traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1. Ils neutralisent les facteurs causaux codés par les HERV, qui représentent 8% de l'ADN humain. Lancée par GeNeuro SA en 2006, cette nouvelle technologie repose sur des travaux de recherche menés par l'Institut Mérieux et l'INSERM.