Genetic Technologies Limited a annoncé que la société mettait en place une étude de mise en œuvre clinique avec des centres d'imagerie mammaire à New York, Miami et Houston. Cette initiative permettra de piloter l'intégration du geneType dans les centres d'imagerie mammaire, contribuant ainsi à la rationalisation des soins qui sont actuellement quelque peu fragmentés. Il s'agira d'une avancée significative dans le domaine de la médecine personnalisée, en particulier dans le contexte de la notification de la densité mammaire et des options de dépistage supplémentaires pour les femmes présentant un risque accru.

Cette étude pionnière découle des commentaires de groupes d'employeurs et de payeurs importants aux États-Unis, qui reconnaissent que les soins de santé pour les femmes, en particulier en ce qui concerne le cancer du sein, présentent les avantages les plus prometteurs en matière de santé et d'économie. Les deux principaux cliniciens impliqués dans l'étude sont Sheldon M. Feldman, MD, FACS, directeur des services de lutte contre le cancer du sein au Montefiore Medical Center et Elizabeth Etkin-Kramer, M.D., FACOG, gynécologue-obstétricienne et professeur adjoint à la Florida International University, fondatrice de Yodeah.org et affiliée au Mount Sinai Medical Center à Miami. Avantages de l'étude : - Prise de décision stratifiée en fonction du risque : En intégrant le test d'évaluation du risque de cancer du sein geneType dans les centres d'imagerie mammaire, les patientes présentant un risque élevé de cancer du sein peuvent être facilement identifiées lors des rendez-vous d'imagerie.

Elles peuvent alors être automatiquement réorientées vers le processus de dépistage complémentaire au sein du centre. Cette approche permet aux patientes de prendre de meilleures décisions concernant leurs options de dépistage tout en assurant une transition transparente dans le flux de travail du centre. En outre, pour améliorer la communication entre les prestataires de soins primaires et les centres d'imagerie, le programme pilote intègre le logiciel de continuum de soins du partenaire de geneType, Nest Genomics, qui facilite la communication entre les prestataires de soins de santé.

Amélioration de la notification et de l'interprétation de la densité mammaire : La densité mammaire est un facteur de risque crucial qui peut masquer la détection précoce du cancer, mais qui est également associé à un risque accru de développer un cancer. L'intégration du test geneType dans les pratiques d'imagerie mammaire offre une approche plus holistique de l'identification des femmes présentant un risque accru de développer un cancer du sein en tenant compte de leur densité mammaire. L'évaluation du risque pour les femmes au moment de l'imagerie garantit que toutes les femmes bénéficient d'un suivi et d'une surveillance appropriés au-delà des intervalles de dépistage standard, en fonction de leur risque.

Augmentation de l'observance de l'imagerie : L'un des principaux résultats de cette étude est d'évaluer l'impact de geneType sur l'observance de l'imagerie au sein des populations à risque. En exposant les risques individuels de cancer du sein par le biais du test d'évaluation des risques geneType, les patientes sont plus susceptibles d'adhérer aux protocoles de dépistage recommandés. La fourniture d'évaluations personnalisées des risques devrait sensibiliser davantage les patientes, les inciter à donner la priorité à la santé de leurs seins et à respecter les rendez-vous fixés.

Mise en œuvre de GeneType : La collaboration avec les principaux centres d'imagerie mammaire offrira une excellente occasion d'intégrer GeneType dans un scénario clinique à haut débit. En s'intégrant dans les flux de travail de ces centres d'imagerie, cette étude vise à valider l'efficacité de geneType dans l'identification des femmes présentant un risque élevé de cancer du sein et à favoriser les opportunités d'imagerie clinique ultérieures. Ces données seront importantes pour favoriser une adoption plus large des tests d'évaluation des risques tels que geneType afin de modifier les stratégies de dépistage du cancer du sein et de réduction des risques.

Évolutivité et expansion : Actuellement, aux États-Unis, le dépistage se fait entre 40 et 74 ans, ce qui signifie que le marché potentiel de geneType dans ce scénario est de 68 millions de femmes. Le recrutement de ces grands centres d'imagerie mammaire comme partenaires de l'étude offre une occasion importante de démontrer la faisabilité et l'efficacité de l'application de l'évaluation des risques à la population générale. Cette étape sert de modèle à GTG pour parvenir à une adoption plus large et à l'intégration de l'évaluation des risques de geneType dans les pratiques d'imagerie mammaire.

Cela permet non seulement d'étendre la portée de l'évaluation personnalisée du risque de cancer du sein, mais aussi de soutenir la question de la notification de la densité mammaire tout en veillant à ce que les patientes à risque ne passent pas inaperçues. L'évaluation des risques de cancer du sein est essentielle pour garantir la qualité des soins dans les centres d'excellence du sein. GeneType révolutionne l'évaluation du risque au-delà de la norme de soins actuelle.

Son intégration dans les centres d'imagerie mammaire marque un changement important dans la manière d'évaluer le risque de cancer du sein. En utilisant l'évaluation des risques, les établissements peuvent adapter les stratégies de surveillance, orienter les femmes vers des programmes appropriés à haut risque, sensibiliser les patientes à leur risque, promouvoir la prise de décision partagée, affiner les actions cliniques concernant la notification de la densité mammaire, améliorer l'adhésion des patientes et ouvrir la voie à un impact plus large sur l'ensemble des populations. En fin de compte, cette étude annonce une nouvelle ère de médecine de précision dans la lutte contre le cancer du sein, en offrant des possibilités de dépistage et de réduction des risques grâce à l'identification d'un plus grand nombre de personnes à risque.