GE HealthCare a annoncé l'autorisation 510K de Critical Care Suite 2.1 par la FDA, une première dans l'industrie, avec un algorithme pour la détection, la notification, le triage et le diagnostic du pneumothorax (PTX). L'algorithme PTX mis à jour étend les capacités de triage de Critical Care Suite sur l'appareil en fournissant une notification immédiate de la présence ou de l'absence de pneumothorax, ainsi qu'un affichage superposé à la fois sur l'appareil et dans le PACS pour aider à la localisation du PTX. Avec cette dernière mise à jour, Critical Care Suite 2.1 fournit une détection immédiate sur l'appareil et des notifications de triage pour la présence ou l'absence de pneumothorax (PTX).

Lorsqu'un PTX est détecté, une superposition s'affiche dans la zone où le PTX a été localisé, à la fois sur l'appareil et dans le PACS, afin d'aider à la localisation du PTX et d'améliorer la rapidité et la précision du diagnostic du PTX. En hébergeant Critical Care Suite sur l'appareil, des informations essentielles sont disponibles sur le lieu de soins et dans l'ensemble de l'équipe de soins cliniques. Les premiers utilisateurs de cette technologie constatent les avantages d'un accès aux informations cliniques essentielles au chevet du patient : L'algorithme fonctionne avec un haut degré de précision - il localise partiellement 100 % de tous les PTX de grande taille et 96 % de tous les PTX de petite taille détectés, tout en limitant les fausses alertes (spécificité de 94 %).

Les résultats de diverses études cliniques ont également montré des avantages significatifs pour l'utilisateur lors de l'utilisation de cette technologie, notamment une réduction de 57 % des délais de rapport pour les PTX cliniques exploitables8 et une augmentation de 17,7 % de la détection des petites PTX par le clinicien.