Eyenovia, Inc. a annoncé que son partenaire stratégique, Arctic Vision, une société de biotechnologie basée en Chine et axée sur les thérapies ophtalmiques innovantes, a recruté le premier patient dans son essai clinique de phase 3 de l'ARVN003 (MicroLine) pour la presbytie. C'est la première fois qu'un essai clinique est approuvé en Chine pour évaluer un traitement pharmacologique de la presbytie. En août 2020, Arctic Vision a obtenu d'Eyenovia une licence exclusive pour le développement et la commercialisation de l'ARVN003 (MicroLine) en Grande Chine et en Corée du Sud.

L'accord de licence exclusive comprenait également le candidat d'Eyenovia en phase de développement pour la myopie progressive pédiatrique, MicroPine. À la suite de cet accord initial, Arctic Vision a également accordé une licence pour le produit candidat d'Eyenovia en phase de développement pour la mydriase pharmacologique, MydCombi. Eyenovia prépare actuellement une demande de nouveau médicament (NDA) afin d'obtenir l'autorisation de commercialisation de MydCombi aux États-Unis.