Evofem Biosciences, Inc. a annoncé que l'essai clinique de phase 3 EVOGUARD, récemment terminé, évaluant EVO100 pour la prévention des infections à chlamydia et à gonorrhée chez les femmes, n'a pas atteint ses objectifs. Le profil de sécurité du produit était conforme à ce qui a été observé dans les essais cliniques précédents, et seules deux femmes (0,1 %) de l'étude ont abandonné en raison d'événements indésirables. Comme indiqué précédemment, Evofem a connu une forte croissance des ventes nettes de Phexxi® (acide lactique, acide citrique et bitartrate de potassium), ainsi qu'une expansion de l'accès au marché, car les payeurs et les gestionnaires de prestations pharmaceutiques (PBM) continuent d'ajouter Phexxi à leurs formulaires, permettant aux femmes d'exécuter leurs ordonnances immédiatement.

Pour l'instant, la société s'efforcera de continuer à répondre aux besoins non satisfaits de millions de femmes en matière de contraception avec Phexxi, mais elle cessera d'investir dans le développement de ce programme clinique STI en raison de ses ressources financières.