Evaxion Biotech A/S annonce qu'elle a recruté son premier patient dans l'essai clinique mondial de phase 2b d'EVX-01, la thérapie anticancéreuse personnalisée de la société pour le traitement du mélanome. Dans le premier essai clinique de phase 2b de la société, Evaxion évalue l'efficacité et la sécurité d'EVX-01 chez les adultes atteints de mélanome métastatique. L'essai est mené dans le monde entier sur des sites cliniques aux États-Unis, en Europe et en Australie, en collaboration avec Merck & Co.

Inc, qui fournit à l'essai son inhibiteur PD-1, KEYTRUDA®. Les patients inscrits à l'essai clinique de phase 2b recevront un traitement standard ainsi que KEYTRUDA® en association avec EVX-01. Evaxion est responsable de la conduite de l'essai et Merck fournira le KEYTRUDA® nécessaire.

Evaxion et Merck continueront à collaborer au fur et à mesure de la maturation des données. Contexte : EVX-01 est une nouvelle immunothérapie anticancéreuse personnalisée basée sur la technologie propriétaire PIONEER׫ ; AI d'Evaxion, pour le traitement des patients atteints de mélanome. Les données de l'essai clinique de phase 1/2a d'EVX-01 ont montré que 67% des neuf patients ont bénéficié d'EVX-01 en combinaison avec un inhibiteur PD-1 (KEYTRUDA®) pour le traitement du mélanome métastatique, comparé aux données historiques de seulement 40% bénéficiant d'un inhibiteur PD-1 seul 22% des patients de l'essai clinique de phase 1/2a ont obtenu une réponse complète (guérison totale) avec EVX-01 en combinaison avec un inhibiteur PD-1 (KEYTRUDA®).

Le premier patient de l'essai clinique de phase 2b a maintenant été recruté. La société prévoit la lecture des données de base intermédiaires au cours du second semestre de 2023.