Eton Pharmaceuticals a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la réponse de la société à sa demande de nouveau médicament (NDA) pour l'injection d'alcool déshydraté pour l'indication proposée d'empoisonnement au méthanol. La FDA a assigné une date d'action cible de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 27 juin 2023.
Eton Pharmaceuticals annonce l'acceptation par la FDA de sa réponse à la NDA pour l'alcool déshydraté injectable
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