Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 07 novembre 2023 à 13:20
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Entrada Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un bénéfice net de 35,46 millions USD, contre une perte nette de 25,14 millions USD il y a un an. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies était de 1,07 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,8 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 1,02 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,8 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le bénéfice net s'est élevé à 2,86 millions d'USD, contre une perte nette de 69,99 millions d'USD il y a un an. Le résultat de base par action des activités poursuivies est de 0,09 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 2,24 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies était de 0,08 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 2,24 USD il y a un an.
Entrada Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui vise à transformer la vie des patients en créant une classe de médicaments qui s'attaque à des cibles intracellulaires qui ont longtemps été considérées comme inaccessibles. Les thérapies du véhicule d'échappement endosomal (EEV) de la société sont conçues pour permettre l'administration efficace d'une gamme de produits thérapeutiques dans une variété d'organes et de tissus, ce qui se traduit par un indice thérapeutique amélioré. Grâce à sa plateforme EEV brevetée, très polyvalente et modulaire (plateforme EEV), la société est en train de constituer un solide portefeuille de candidats thérapeutiques en cours de développement. Ses deux premiers candidats médicaments, ENTR-601-44 et VX-670, sont en cours d'essais cliniques. Le VX-670 pour la dystrophie de type 1 (DM1) est conçu pour bloquer les répétitions triplets dans l'ARN messager (ARNm). ENTR-601-44 fait l'objet d'un essai clinique de phase I. La société a également annoncé la sélection de candidats cliniques supplémentaires dans sa franchise Duchenne, ENTR-601-45 et ENTR-601-50.