Telix Pharmaceuticals Limited a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence avec Eli Lilly and Company ("Lilly") en vertu duquel Telix se voit accorder des droits exclusifs mondiaux pour développer et commercialiser des formes radiomarquées de l'anticorps olaratumab de Lilly pour le diagnostic et le traitement des cancers humains. Le développement initial de Telix sera axé sur un type de cancer rare appelé sarcome des tissus mous (STS). L'olaratumab a été développé à l'origine par Lilly en tant qu'anticorps monoclonal (non radiomarqué) ciblant le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR).

Le PDGFR est exprimé dans de multiples types de tumeurs, dont les STS. Les STS sont généralement des cancers sensibles aux radiations qui peuvent se prêter à une thérapie systémique par radionucléides. La capacité de l'olaratumab à cibler le PDGFR en fait un candidat très novateur et potentiellement intéressant à utiliser comme agent de ciblage des radionucléides. La licence mondiale exclusive permettra à Telix de réorienter l'olaratumab comme agent de ciblage pour l'imagerie radiopharmaceutique et la thérapie du cancer.

L'olaratumab a un profil de sécurité établi qui sous-tend son utilisation potentielle comme agent de ciblage des radionucléides. Conditions matérielles de l'accord Selon les termes de l'accord, Telix versera à Lilly un paiement initial de 5 millions de dollars US (~6,7 millions de dollars australiens) pour l'octroi d'une licence exclusive sur la propriété intellectuelle de Lilly liée au développement d'un olaratumab radiomarqué, ainsi que l'accès au matériel à utiliser par Telix dans des études précliniques initiales et des études cliniques de phase précoce en application à des utilisations potentielles pour le diagnostic et le traitement de cancers humains. Lilly pourrait être éligible à des paiements allant jusqu'à 225 millions de dollars US (~ 301 millions de dollars australiens) en fonction de l'atteinte d'étapes de développement, réglementaires et commerciales pré-spécifiées.

Lilly serait également admissible à recevoir des redevances standard de l'industrie sur les ventes nettes. L'accord comprend également une option permettant à Lilly d'obtenir une licence exclusive pour un diagnostic complémentaire radiomarqué qui serait développé par Telix. Si cette option est exercée, Lilly paiera à Telix 5 millions de dollars US (~6,7 millions de dollars australiens) et jusqu'à 30 millions de dollars US (~40,1 millions de dollars australiens) en étapes potentielles de développement, ainsi que des redevances standard de l'industrie.

L'accord comporte des droits de résiliation typiques en cas de violation et de problèmes d'entreprise connexes. Telix conserve les droits de résiliation typiques des accords de licence de cette nature pour permettre à la société de sortir de l'accord sur la base d'un développement ou d'une commercialisation.