La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné mardi son feu vert au donanemab d'Eli Lilly pour les patients atteints d'une forme précoce de la maladie d'Alzheimer, ce qui en fait le deuxième médicament approuvé pour ralentir la progression de cette maladie qui dégrade le cerveau.

L'approbation du médicament, appelé Kisunla, est conforme aux recommandations des experts externes de l'agence qui ont unanimement soutenu l'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une forme précoce de la maladie d'Alzheimer, affirmant que les avantages du médicament l'emportaient sur ses risques.

Lilly a fixé le prix du Kisunla à 695,65 dollars par flacon, soit 32 000 dollars pour un traitement de 12 mois.