Eli Lilly : nouvelle approbation de la FDA pour le Cyramza
L'autorisation accordée au médicament, en combinaison avec l'erlotinib de Roche, concerne les formes de la maladie présentant une anomalie EGFR, avec notamment mutation L858R associée.
Avec ce feu vert, Cyramza bénéficie désormais de six autorisations de mise sur le marché de la part de la FDA, notamment en ce qui concerne les cancers du foie et de l'estomac.
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