Eli Lilly : demande de révocation d'une EUA à la FDA
Le laboratoire explique qu'il s'agit de la dernière étape de la transition pour fournir uniquement bamlanivimab et etesevimab pour leur administration ensemble aux États-Unis pour le traitement de Covid-19.
'Tous les sites aux États-Unis ont maintenant accès à des doses d'etesevimab pour l'administration avec bamlanivimab, qui, ensemble, peuvent neutraliser plus des variants émergents que bamlanivimab seul', poursuit le groupe d'Indianapolis.
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