Elevation Oncology nomme David Dornan, Ph.D., au poste de responsable scientifique en chef
Le 14 mars 2022 à 12:00
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Elevation Oncology, Inc. a annoncé la nomination de David Dornan, Ph.D., au poste de directeur scientifique de la société. Le Dr Dornan apporte près de deux décennies d'expérience dans le développement de médicaments oncologiques dans l'industrie et dans le milieu universitaire, en particulier dans le domaine de la traduction des mécanismes connus de l'oncogenèse en interventions thérapeutiques significatives pour les patients. Le Dr. Dornan rejoint Elevation Oncology après avoir travaillé chez Bolt Biotherapeutics. En tant que directeur scientifique, il était responsable de la stratégie scientifique et de la constitution du portefeuille de la société dans le domaine des immunothérapies ciblées. Auparavant, le Dr Dornan était à la tête de la recherche en oncologie chez Gilead, où il identifiait, validait et traduisait les cibles oncogènes en entités exploitables avec des traitements biologiques et à petites molécules, et supervisait l'équipe de stratégie intégrée en oncologie. Il a commencé sa carrière chez Genentech, où il a passé 10 ans à occuper des postes à responsabilité croissante et a joué des rôles clés dans la découverte et la validation de cibles, ainsi que dans les programmes de recherche translationnelle. Le Dr Dornan a obtenu son doctorat à l'Université de Dundee en oncologie et biochimie moléculaires et a effectué un stage postdoctoral chez Genentech.
Elevation Oncology, Inc. est une société d'oncologie. La société se concentre sur la découverte et le développement de thérapies sélectives contre le cancer pour traiter les patients atteints d'une série de tumeurs solides dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son principal produit candidat, EO-3021, est un conjugué anticorps-médicament (ADC) conçu pour cibler la Claudine 18.2, qui peut sélectivement délivrer une charge utile cytotoxique directement aux cellules cancéreuses exprimant la Claudine 18.2. EO-3021 est constitué d'un AcM d'immunoglobuline G1 (IgG1) entièrement humain qui cible la Claudine 18.2 et qui est conjugué de manière spécifique au site à la charge utile monométhyl auristatine E (MMAE) par l'intermédiaire d'un lien clivable avec un rapport médicament/anticorps (DAR) de 2. EO-3021 est conçu pour se lier à la Claudine 18.2 à la surface des cellules et est internalisé, après quoi le linker est clivé dans le lysosome pour libérer la charge utile MMAE, un puissant agent antimitotique. Son deuxième programme est un ADC conçu pour cibler HER3, qui est surexprimé dans les tumeurs solides.