ELEVATION ONCOLOGY, INC. Elevation Oncology, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 évaluant l'EO-3021 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, non résécables ou métastatiques, susceptibles d'exprimer la Claudine 18.2, y compris les cancers de l'estomac, de la jonction gastro-œsophagienne, du pancréas ou de l'œsophage. EO-3021 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) potentiellement le meilleur de sa catégorie qui a été conçu pour délivrer sélectivement une charge utile cytotoxique directement aux cellules cancéreuses exprimant la Claudin 18.2 afin de minimiser les toxicités associées à la charge utile et de maximiser l'activité antitumorale. EO-3021 est un anticorps monoclonal entièrement humain qui cible la Claudine 18.2 et qui est conjugué de manière spécifique à l'agent cytotoxique monométhyl auristatine E par l'intermédiaire d'un lien clivable, avec un rapport médicament/anticorps de 2. L'essai clinique de phase 1 d'Elevation Oncology est une étude ouverte, multicentrique, d'escalade de dose et d'expansion qui devrait recruter jusqu'à environ 120 patients pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité anti-tumorale préliminaire d'EO-3021 dans les tumeurs solides avancées susceptibles d'exprimer la Claudine 18.2. La partie de l'étude portant sur l'escalade de la dose comprendra des patients atteints de tumeurs solides avancées non résécables ou métastatiques susceptibles d'exprimer la Claudin 18.2, y compris des cancers gastriques, de la jonction gastro-œsophagienne, du pancréas ou de l'œsophage.
La partie expansion de l'étude devrait permettre d'évaluer plus avant l'EO-3021 chez des patients atteints de cancers gastriques ou de la jonction gastro-œsophagienne avancés, non résécables ou métastatiques. Un autre objectif de l'étude sera d'évaluer l'association entre l'expression de Claudin 18.2 et la réponse objective. Elevation Oncology prévoit de communiquer les données préliminaires de sécurité et anti-tumorales de son étude de phase 1 au cours du premier semestre 2025.
