Edwards Lifesciences Corporation a annoncé que les résultats à un an des patients traités dans le cadre de l'étude TRISCEND, une étude monocentrique, prospective, mondiale et multicentrique, portant sur le système de remplacement transcathéter de la valve tricuspide EVOQUE de la société, ont démontré des résultats favorables en termes de sécurité, d'efficacité et de qualité de vie. Les données ont été présentées lors de la session sur les essais de dernière minute du PCR London Valves 2022. Les patients recrutés dans l'étude TRISCEND présentaient une régurgitation tricuspide (TR) fonctionnelle ou dégénérative modérée ou plus symptomatique, malgré un traitement médical optimal.

L'étude TRISCEND a recruté 176 patients, représentant l'ensemble des données parmi les thérapies de remplacement transcathéter de la valve tricuspide. Après des résultats positifs à 30 jours et à 6 mois, les résultats à un an ont démontré : Un taux de survie élevé de 90,1 % et un taux élevé d'absence d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 88,4 % ; Une réduction significative et soutenue du TR, avec 97,6 % des patients présentant un TR léger ou trace (n=84) ; Des résultats fonctionnels et de qualité de vie significativement améliorés, avec 93 % des patients en classe I ou II de la NYHA contre 26 % au départ (n=89) et une augmentation de 26 points du score KCCQ par rapport au départ (n=102).