Danone annonce que l'EFSA (autorité européenne de sécurité des aliments) estime dans un avis rendu ce mercredi que les éléments positifs du dossier qu'il a présenté en août 2009 ne sont pas suffisants pour permettre d'établir un lien de causalité avérée entre la consommation d'Actimel, contenant le L. Casei DN114 001, et la réduction du risque de diarrhées associées à la présence dans l'intestin de la bactérie 'Clostridium difficile' chez des personnes âgées sous traitement antibiotique en milieu hospitalier.

Le groupe agroalimentaire précise que cet avis ne concerne pas les communications actuelles d'Actimel, destinées au grand public, ni sa commercialisation.

'Danone conteste cette opinion qui entre en contradiction avec les résultats d'un ensemble d'études cliniques dont la principale a fait l'objet d'une publication dans le British Medical Journal, revue scientifique de référence à l'exigence éditoriale de réputation mondiale', a indiqué Emmanuel Faber, directeur général délégué du groupe.

Il transmettra à l'EFSA les arguments fondant sa position dans les 30 jours à venir.

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