CytoSorbents Corporation a annoncé que son étude pivotale STAR-T (Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor), randomisée et contrôlée, a recruté 80 patients, atteignant ainsi la deuxième des trois étapes clés de recrutement et déclenchant un examen de sécurité pré-spécifié par le Data and Safety Monitoring Board (DSMB). L'étude STAR-T prévoit de recruter environ 120 patients dans 30 centres aux États-Unis et au Canada afin d'évaluer si l'utilisation peropératoire du DrugSorb®-ATR peut réduire le risque périopératoire élevé de saignement chez les patients subissant une chirurgie cardiothoracique et ayant récemment reçu l'agent anticoagulant, le ticagrelor. Cette étude pivot est destinée à soutenir l'autorisation de mise sur le marché de la FDA américaine et de Santé Canada pour le DrugSorb-ATR dans cette application, pour laquelle CytoSorbents a reçu la FDA Breakthrough Device Designation en avril 2020, reconnaissant qu'il s'agit d'un besoin médical majeur non satisfait pour lequel il n'existe pas de thérapies approuvées par la FDA ou autorisées par cette dernière.