Cullinan Oncology, Inc. a annoncé qu'elle présentera des données issues de quatre programmes d'immuno-oncologie distincts dans le cadre de cinq présentations de posters lors de la réunion annuelle 2023 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) qui se tiendra du 1er au 5 novembre à San Diego. Détails de la présentation : Programme : CLN-619. Titre : Caractérisation de l'activité pharmacodynamique du CLN-619, un anticorps monoclonal anti-MICA/B, chez les patients d'un essai de phase 1 en cours.

Les données cliniques initiales sur les biomarqueurs démontrent que le CLN-619 augmente l'expression de MICA à la surface des cellules tumorales, ce qui est cohérent avec les données précliniques précédemment rapportées et soutient le mécanisme d'action proposé. Les données provenant de patients pour lesquels des données de biopsie sont disponibles démontrent un bénéfice clinique, y compris une réponse objective, chez des patients dont les tumeurs présentent des caractéristiques qui ne répondent généralement pas à un traitement par inhibiteur de point de contrôle. Le CLN-619 fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 1 (NCT05117476) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab.

Le CLN-978 est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 (N CT05879744) en tant que nouveau traitement du LNH-B. Il pourrait s'appliquer à l'ensemble des maladies médiées par les cellules B, y compris les maladies auto-immunes. Cullinan prévoit d'évaluer le CLN-617 dans un essai clinique de phase 1 (" NCT06035744 ") chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Cullinan s'attend à ce que ses collaborateurs possèdent une expertise scientifique approfondie, recherchent ouvertement l'innovation et fassent preuve de créativité et d'urgence pour tenir leur promesse d'apporter de nouvelles solutions thérapeutiques aux patients atteints de cancer.

Ces énoncés prospectifs comprennent, sans s'y limiter, les éléments suivants : l'incertitude concernant le calendrier et les résultats des demandes réglementaires ; le succès des essais cliniques et des études précliniques ; les risques liés à la fabrication, à l'approvisionnement et à la distribution des produits candidats ; le risque que l'un ou plusieurs des produits candidats, y compris ceux qui sont en co-oncologie, ne puissent être commercialisés ou distribués par la suite.