Cullinan Oncology, Inc. annonce des nominations à la direction
Le 28 février 2022 à 14:00
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Cullinan Oncology, Inc. a annoncé que Jeffrey (Jeff) Jones, M.D., MPH, MBA rejoindra la société en tant que directeur médical et qu'Anne-Marie (Annie) Martin, Ph.D., a été nommée au conseil d'administration de la société. Le Dr Jones rejoint Cullinan Oncology après avoir travaillé chez Bristol Myers Squibb où il a occupé des postes à responsabilité croissante dans le développement clinique de l'oncologie, plus récemment en tant que vice-président du développement mondial des médicaments pour le lymphome et les maladies myéloïdes. Le Dr Martin apporte à Cullinan Oncology plus de 25 ans d'expertise en médecine translationnelle et en recherche clinique. Il est actuellement vice-président principal et chef mondial de l'unité de médecine expérimentale chez GlaxoSmithKline. Plus récemment, le Dr Jones a occupé le poste de vice-président du développement mondial des médicaments pour le lymphome et les maladies myéloïdes, où il a dirigé la stratégie de développement et de gestion du cycle de vie du Reblozyl®, dans les indications d'hématologie bénigne et maligne. Dans ses fonctions précédentes, le Dr Jones a dirigé la stratégie de développement clinique et commercial pour les malignités à cellules B dans un portefeuille diversifié de petites et grandes molécules, du stade précoce au stade avancé de développement. Le Dr Jones a obtenu son doctorat en médecine à l'école de médecine de l'Université du Michigan à Ann Arbor, dans le Michigan, et a effectué sa résidence en médecine interne à la faculté de médecine de l'Université McGill à Montréal, ainsi qu'une bourse de recherche en hématologie et en oncologie médicale au MD Anderson Cancer Center à Houston, au Texas. Le Dr Jones est également titulaire d'un M.B.A. de l'Ohio State University Fisher College of Business et d'un M.P.H. de l'University of Texas School of Public Health.
Cullinan Therapeutics, Inc, anciennement Cullinan Oncology, Inc, est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées à diagnostic modal. Elle dispose d'un portefeuille d'actifs en phase clinique qui inhibent les principaux moteurs de la maladie ou exploitent le système immunitaire pour éliminer les cellules malades dans les domaines de l'oncologie et des maladies auto-immunes. Son portefeuille comprend CLN-619, CLN-978, Zipalertinib (CLN-081/TAS6417), CLN-049, CLN-418 et CLN-617. Son principal programme sans partenariat, CLN-619, est un anticorps monoclonal lgG1 humanisé qui se lie aux ligands induits par le stress MICA et MICB (MICA/B), qui sont exprimés dans une variété de tumeurs solides et d'hémopathies malignes. CLN-978 est une nouvelle construction bispécifique CD19xCD3, très puissante et dont la demi-vie est prolongée. CLN-081/TAS6417 est un nouvel inhibiteur covalent du récepteur mutant du facteur de croissance épidermique (EGFR), disponible par voie orale. CLN-049 est un anticorps bispécifique engageant les cellules T FLT3xCD3. CLN-418 est un activateur immunitaire bispécifique B7H4 x 4-1BB.