Cognition Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans son essai clinique de phase 2 SHIMMER, en double aveugle, contrôlé par placebo et randomisé, du CT1812 chez des patients atteints de démence à corps de Lewy. Le CT1812 est un traitement expérimental à base de petites molécules administrées par voie orale, destiné à traiter la biologie sous-jacente de la DLB. La DLB est un trouble à multiples facettes caractérisé par l'accumulation de fibrilles d'a-synucléine, le principal constituant des corps de Lewy qui se produisent à l'intérieur des neurones du cerveau et qui exercent des effets délétères sur l'ensemble des structures cérébrales.

En outre, de nombreux patients atteints de DLB présentent également une accumulation d'oligomères Aß. Ensemble, l'accumulation de protéines pathogènes dans la DLB serait due en partie à une défaillance de l'autophagie et d'autres fonctions cellulaires clés. D'autres preuves suggèrent que ces processus sont régulés par le récepteur sigma-2 (s-2), qui est la cible biologique du CT1812.

Cognition a déjà publié des résultats soutenant l'utilisation de modulateurs du récepteur s-2 tels que le CT1812 pour protéger les neurones des insultes toxiques de l'a-synucléine et des oligomères Aß. Il est prévu que son mécanisme d'action puisse ainsi permettre au CT1812 de s'attaquer au double assaut de l'a-synucléine et des oligomères Aß chez les patients atteints de DLB. Cognition prévoit de recruter 120 adultes âgés de 50 à 80 ans avec un diagnostic de DLB, qui seront randomisés pour recevoir un placebo ou une des deux doses quotidiennes (QD) de CT1812 pendant six mois.

Outre la sécurité, cette étude comparera les changements dans la performance cognitive, l'activité physique et les biomarqueurs pharmacocinétiques et pharmacodynamiques aux mesures de base. En outre, le liquide céphalorachidien (LCR) sera collecté et analysé pour déterminer le contenu en a-synucléine et les modèles établis d'expression différentielle des protéines.