ChromaDex Corp. a annoncé les résultats du 18e essai clinique sur son ingrédient Niagen® (nicotinamide riboside, ou NR, breveté), avec des conclusions prometteuses, évaluées par des pairs et publiées dans le Journal of Clinical Investigation. L'étude a porté sur les effets anti-inflammatoires de l'ingrédient NR breveté de ChromaDex dans des monocytes (un type de globules blancs) extraits de deux groupes : de jeunes sujets sains et des patients chez qui on a diagnostiqué un lupus érythémateux systémique (LES). L'étude a été menée dans le cadre du programme de recherche externe de ChromaDex (CERP) et s'ajoute à un nombre croissant de preuves cliniques soutenant les effets anti-inflammatoires potentiels d'une supplémentation en NR. Les résultats ont montré que l'augmentation des niveaux de NAD+ par la supplémentation en NR réduisait la signalisation de l'interféron (IFN) de type I (qui joue un rôle important dans la réponse immunitaire humaine) dans les monocytes humains, à la fois in vivo dans une population jeune et saine et ex vivo dans des monocytes extraits de sujets témoins et de patients atteints de LED. Cette étude pilote randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a porté sur 35 volontaires sains (âge moyen de 24 ans et IMC moyen de 24 kg/m2) qui ont été supplémentés avec 1000 mg de NR ou un placebo pendant 7 jours. Des globules blancs extraits de ces jeunes sujets sains ainsi que de patients atteints de lupus d'âge moyen et de témoins appariés ont ensuite été exposés à un inducteur d'inflammation afin d'évaluer les effets anti-inflammatoires du NR. Cette étude est soutenue par des subventions de la Division of Intramural Research du National Heart, Lung, and Blood Institutes et de la Division of Intramural Research du National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, qui font tous deux partie du NIH.