Chemomab Therapeutics Ltd. annonce une nouvelle publication scientifique qui confirme le rôle important de la protéine soluble CCL24 dans les pathologies sous-jacentes à la cholangite sclérosante primaire (CSP), une maladie hépatique fibrotique rare. Cette nouvelle étude renforce les nombreuses preuves montrant le potentiel de l'anticorps neutralisant la protéine CCL24 de Chemomab, CM-101, à interrompre les processus biologiques à l'origine de la progression et de la gravité de la CSP. L'étude, intitulée "Machine Learning Identifies Key Proteins in Primary Sclerosing Cholangitis Progression and Links High CCL24 to Cirrhosis ?

a été publiée dans la version en ligne actuelle de l'International Journal of Molecular Science, revue à comité de lecture. L'étude a appliqué l'apprentissage automatique aux profils protéomiques des sérums de patients atteints de CSP afin d'évaluer l'implication de CCL24 et d'identifier les marqueurs de la présence de la maladie, de sa gravité et de la cirrhose. L'analyse des voies a souligné l'importance des voies liées à la fibrose et des voies associées à la réponse immunitaire et à l'inflammation dans la CSP.

L'analyse a notamment montré que l'enrichissement des voies biologiques liées à la CSP était associé à des niveaux élevés de CCL24 et que les patients atteints de cirrhose présentaient des niveaux plus élevés de CCL24, ce qui constitue une preuve supplémentaire du rôle de CCL24 dans la progression et la gravité de la maladie. Les auteurs ont également noté que les biomarqueurs identifiés dans cette étude ont une importance translationnelle significative, offrant des avancées potentielles dans le suivi de la progression de la maladie dans les contextes cliniques. Une deuxième étude publiée dans l'édition en ligne de la revue Drug Safety, intitulée Targeting CCL24 in Inflammatory and Fibrotic Diseases : Rationale and Results from Three CM-101 Phase 1 Studies, résume les résultats de trois études de phase 1 du CM-101.

Il conclut que le CM-101 neutralise avec succès le CCL24, un facteur clé lié aux maladies inflammatoires et fibrotiques. Les études de phase 1a portant sur l'administration intraveineuse (IV) et sous-cutanée (SC) du CM-101 chez des participants en bonne santé ont révélé des effets indésirables rares et bénins. Dans les études de phase 1b menées chez des patients atteints d'une maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), le CM-101 administré par voie intraveineuse et sous-cutanée a présenté une bonne tolérabilité, avec une réduction notable des taux sériques de biomarqueurs inflammatoires, fibrotiques et de renouvellement du collagène, ce qui suggère son potentiel thérapeutique dans le traitement des conditions inflammatoires et fibrotiques.