Chemomab Therapeutics Ltd. a annoncé que des données soutenant le rôle de CCL24 comme cible thérapeutique de la sclérose systémique (SSc) sont présentées dans un poster au Congrès européen de rhumatologie EULAR cette semaine. L'anticorps neutralisant CCL24 de Chemomab, le CM-101, devrait entrer dans un essai de phase 2 dans la sclérose systémique plus tard cette année. L'étude, menée dans le laboratoire du professeur Francesco Del Galdo, responsable du programme sur la maladie de Raynaud et la sclérodermie à l'université de Leeds au Royaume-Uni, a examiné le rôle de CCL24 dans des cohortes longitudinales de patients atteints de sclérose systémique cutanée diffuse (dcSSc) en corrélant les niveaux sériques de CCL24 aux marqueurs d'activité de la maladie et à la progression de la maladie.

Les résultats soutiennent le rôle de CCL24 comme cible thérapeutique potentielle, démontrant des niveaux sériques élevés de CCL24 chez les patients atteints de dcSSc. Les taux sériques élevés de CCL24 étaient corrélés à l'activité de la maladie et à un pronostic plus défavorable, comme en témoignent l'activité fibrotique élevée et la détérioration de la fonction pulmonaire au fil du temps. Les points forts de l'étude sont les suivants : les patients dcSSc présentant des anticorps anti-topoisomérase (ATA) positifs avaient des niveaux plus élevés de CCL24. L'ATA est un type d'anticorps anti-nucléaire observé chez les patients dcSSc qui est corrélé à une progression rapide de la maladie.

Les patients dcSSc positifs aux ATA et présentant des niveaux élevés de CCL24 ont montré des scores ELF plus élevés. Le score ELF (fibrose hépatique élevée) est un biomarqueur indépendant et validé de l'atteinte de la peau et des poumons dans la ScS. Les niveaux de base de CCL24 étaient positivement associés aux scores ELF. Les niveaux de base de CCL24 étaient corrélés à la détérioration de la maladie pulmonaire, mesurée par la réduction de la capacité vitale forcée (CVF) après 12 mois. Des niveaux de base élevés de CCL24 prédisaient une détérioration de la fonction pulmonaire (sous-analyse chez les patients qui présentaient une CVF normale au départ).

Les auteurs concluent que les données de l'étude renforcent le bien-fondé de l'évaluation de l'utilité thérapeutique d'un anticorps neutralisant le CCL24 dans les essais cliniques de la sclérose systémique.