Cereno Scientific a annoncé que de nouvelles données précliniques suggèrent que le CS014 a le potentiel d'enrichir la boîte à outils des thérapies anticoagulantes chez les patients présentant un risque élevé d'événements thrombotiques sans augmenter le risque de saignement. Le CS014 est un nouvel inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui agit comme un modulateur épigénétique et qui est en cours de développement préclinique comme traitement pour la prévention de la thrombose. Ces nouvelles données ont été présentées lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'ASH, organisée par l'American Society of Hematology, à San Diego, aux États-Unis, du 9 au 12 décembre 2023.

L'étude présentée à la réunion annuelle de l'ASH visait à déterminer si le CS014, inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), seul ou en association avec l'inhibiteur du FXa, le rivaroxaban, est capable d'inhiber efficacement la formation de thrombose riche en plaquettes et en fibrine au site de la lésion vasculaire sans entraîner une augmentation significative du risque de saignement dans un modèle de thrombose de la crémaillère chez la souris. Les résultats suggèrent que si le CS014 et le rivaroxaban sont tous deux des agents antithrombotiques efficaces, ils fonctionnent bien ensemble pour minimiser la formation de caillots et le CS014 en combinaison n'a pas modifié la coagulation par rapport au rivaroxaban seul. Le CS014 a donc le potentiel d'enrichir la boîte à outils des thérapies antithrombotiques pour prévenir la thrombose sans saignement chez les patients présentant un risque élevé d'événements thrombotiques.

Le candidat-médicament CS014 est un nouvel inhibiteur d'HDAC en cours de développement pour la prévention des thromboses artérielles et veineuses. Les préparatifs en vue d'une étude de phase I sont actuellement en cours et comprennent l'achèvement du programme de développement préclinique, y compris un programme de sécurité préclinique qui a déjà été achevé, le développement et la fabrication de la formulation expérimentale utilisée pour le dosage oral des volontaires sains et l'obtention de l'autorisation de l'Agence suédoise des produits médicaux ainsi que du Comité d'éthique pour commencer l'étude. L'étude de phase I devrait débuter en Suède au cours du premier semestre 2024.