CELLECTIS : se voit délivrer un nouveau brevet aux Etats-Unis
Le 05 octobre 2016 à 09:01
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Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé la délivrance du brevet U.S. 9,458,439 couvrant l'utilisation d'endonucléases chimériques pour l'inactivation de gènes. Ce brevet a été délivré par l'USPTO à l'Institut Pasteur et au Boston Children's Hospital. Cellectis est titulaire de droits exclusifs sur ce brevet.
Ce nouveau brevet vient compléter le solide portefeuille de technologies d'ingénierie des génomes détenu par Cellectis, utilisées dans ses produits candidats fondés sur des cellules CART ingénierées, ainsi que par sa filiale Calyxt implantée dans le Minnesota, qui conçoit et développe des produits agro-alimentaires plus sains pour le consommateur.
Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis S.A. développe les premiers produits thérapeutiques d'immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 23 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d'édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d'électroporation PulseAgile, Cellectis S.A. développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits.
Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis S.A. a vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les besoins médicaux non satisfaits de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales.