Castle Biosciences, Inc. a annoncé de nouvelles données d'une étude en cours explorant le potentiel de développement d'un test complémentaire peu invasif pour évaluer les petites lésions suspectes dont le potentiel malin est incertain dans les yeux des patients. La norme clinique actuelle de soins pour déterminer quels patients traiter implique une approche de " surveillance et d'attente " qui consiste à surveiller les lésions pour la croissance ou l'apparition de caractéristiques à haut risque qui indiqueraient une transformation en mélanome malin. L'étude exploratoire en cours de Castle étudie le potentiel de développement d'un test qui compléterait DecisionDx-UM et fournirait une solution peu invasive pour identifier plus tôt les lésions présentant une biologie agressive, permettant un traitement plus rapide dans le but d'améliorer les résultats pour les patients atteints de mélanome uvéal.

DecisionDx-UM est le test du profil d'expression de 15 gènes (GEP) de Castle Biosciences qui utilise la biologie tumorale d'un patient individuel pour prédire le risque individuel de métastases chez les patients atteints de mélanome uvéal. Depuis 2009, le manuel de stadification de l'American Joint Committee on Cancer (AJCC ; v7 et v8) pour le mélanome uvéal identifie spécifiquement le test GEP comme un facteur pronostique dont la collecte est recommandée dans le cadre des soins cliniques. En outre, les lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pour le mélanome uvéal incluent le résultat du test DecisionDx-UM comme méthode pronostique pour déterminer le risque de métastases et recommandent des régimes de surveillance différentielle sur la base d'un résultat de classe 1A, 1B et 2.

DecisionDx-UM est le seul test pronostique pour le mélanome uvéal qui a été validé dans des études prospectives et multicentriques, et il s'est avéré être un prédicteur de métastases supérieur à d'autres facteurs pronostiques, tels que le statut du chromosome 3, le statut mutationnel, le stade AJCC et le type de cellule.