Le conseil d'administration de CARsgen Therapeutics Holdings Limited a annoncé que les résumés de zevorcabtagene autoleucel (code R&D : CT053, un produit CAR-T autologue contre le BCMA) et de CT071, un candidat thérapeutique CAR T autologue ciblant le récepteur couplé à la protéine G de classe C groupe 5 membre D (GPRC5D), ont été acceptés pour une présentation orale et une présentation par affiche, respectivement, lors du 29e congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (" EHA "). Les détails sont présentés ci-dessous : Titre du résumé : PHASE 2 STUDY OF FULLY HUMAN BCMA-TARGETING CAR-T CELLS (ZEVORCABTAGENE AUTOLEUCEL) IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA. Numéro de résumé : S209.

Type de publication : Présentation orale. Date de publication du résumé : 14 mai 2024. Titre du résumé : PREMIERE ETUDE CHEZ L'HOMME DES CELLULES CAR T CIBLEES PAR GPRC5D (CT071) AVEC UN PROCESSUS DE FABRICATION ACCELERE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECHUTE/REFRACTAIRE (RRMM) : Numéro de résumé : P941.

Type de publication : Présentation d'affiche. Date de publication du résumé : 14 mai 2024. Zevorcabtagene autoleucel est un produit T CAR BCMA entièrement humain et autologue pour le traitement du myélome multiple récurrent/réfractaire (" R/R MM ").

Le 23 février 2024, zevorcabtagene autoleucel a été approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de MM/R ayant progressé après au moins trois lignes de traitement antérieures (y compris un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur), comme l'a indiqué l'AMM le 1er mars 2024. CARsgen mène une étude clinique distincte de phase 1b/2 LUMMICAR STUDY 2 en Amérique du Nord pour évaluer la sécurité et l'efficacité de zevorcabtagene autoleucel dans le MM R/R. Zevorcabtagene autoleucel a reçu les désignations Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) et Orphan Drug de la FDA américaine en 2019, ainsi que les désignations Priority Medicines (PRIME) et Orphan Medicinal Product de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en 2019 et 2020, respectivement.

Zevorcabtagene autoleucel a également reçu la désignation Breakthrough Therapy de la NMPA en 2020. CT071 est une thérapie CAR T développée à l'aide de la plateforme CARcelerateTM de CARsgen ciblant GPRC5D pour le traitement du MM R/R ou de la leucémie à cellules plasmatiques récurrente/réfractaire ("R/R PCL"). Un essai clinique international (NCT05838131) est en cours en Chine pour évaluer la sécurité et l'efficacité du CT071 dans le traitement du MM R/R ou de la LPC R/R.