Cardiff Oncology, Inc. annonce des nominations à des postes de direction
Le 11 janvier 2022 à 14:00
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Cardiff Oncology, Inc. a annoncé la nomination de Tod Smeal, Ph.D., au poste de directeur scientifique (CSO) et de Charles Monahan, RPh, au poste de vice-président senior des affaires réglementaires. Le Dr Smeal rejoint Cardiff Oncology après avoir occupé les fonctions de directeur scientifique chez Hexagon Bio, de directeur scientifique de la biologie du cancer chez Eli Lilly and Company, de directeur de l'unité de recherche en oncologie de Pfizer et de chef de groupe principal sur le site SUGEN de Pharmacia and Upjohn et SUGEN. Avec plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie des thérapies ciblées, le Dr Smeal a joué un rôle clé dans la mise au point d'une vingtaine de premiers médicaments ou de nouvelles entités médicales et de plusieurs médicaments approuvés par la FDA ou en passe de l'être, notamment Lorbrena, Xalkori, Vizimpro et Nirogacestat. M. Monahan rejoint Cardiff Oncology après avoir occupé le poste de responsable mondial des affaires réglementaires pour Erytech PharmaSA, où il a dirigé la stratégie réglementaire et l'exécution de l'actif principal de la société dans plusieurs indications oncologiques aux États-Unis et en Europe. Avant Erytech, M. Monahan a occupé des postes de direction dans le domaine de la réglementation au sein de plusieurs sociétés pharmaceutiques, notamment Millennium Pharmaceuticals, Molecular Insight Pharmaceuticals, AVEO Pharmaceuticals et Transgene SA.
Cardiff Oncology, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle exploite l'inhibition de PLK1, une cible médicamenteuse bien validée en oncologie, pour développer de nouvelles thérapies dans toute une série de cancers dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Elle se concentre sur des programmes cliniques dans des indications telles que le cancer colorectal métastatique muté RAS (mCRC), et sur des essais initiés par des chercheurs dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC), le cancer du poumon à petites cellules (SCLC) et le cancer du sein triple négatif (TNBC). Son principal candidat-médicament, Onvansertib, est une petite molécule orale hautement spécifique pour l'inhibition de la PLK1, avec une demi-vie de 24 heures. Cinq essais cliniques de l'onvansertib sont en cours ou prévus : un essai (CRDF-004) en traitement de première ligne chez des patients atteints de mCRC muté RAS, un essai (CRDF-001) en traitement de deuxième ligne chez des patients atteints de mPDAC, et trois essais à l'initiative d'investigateurs en traitement de première ligne chez des patients atteints de mPDAC, de SCLC en rechute et de TNBC localement avancés ou métastatiques non résécables.