Candel Therapeutics, Inc. a annoncé la publication du résumé #9037 lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 3 au 7 juin 2022 à Chicago. L'abrégé résume les données initiales au 10 janvier 2022 de l'essai clinique ouvert de phase 2 de Candel évaluant le CAN-2409 en association avec des agents anti-PD-1 ou PD-L1 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III/IV qui ont eu une réponse inadéquate au traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Les données présentées dans l'affiche comprendront des données supplémentaires non incluses dans le résumé provenant d'un total de 20 patients en date du 20 avril 2022, dont 16 patients de la cohorte 2. Le traitement expérimental avec le CAN-2409 plus le valacyclovir en association avec des agents anti-PD-1 semble être bien toléré.

Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents étaient des symptômes transitoires de type grippal, tels que des frissons, de la fièvre et de la fatigue, aucun événement de grade 4 et deux de grade 3 n'ayant été signalés. Les autres faits saillants des données sont les suivants : La plupart des patients ont connu une réduction de la charge tumorale ; Il y a eu trois réponses objectives dans les cohortes 1 et 2 (patients présentant une maladie stable ou une maladie progressive à l'entrée, respectivement). Un quatrième patient avec une RP initialement rapportée dans le résumé est devenu inéligible pour l'évaluation RECIST en raison d'une lésion irradiée ; le patient a tout de même démontré une absence de progression de la maladie pendant plus de 6 mois ; Deux des trois patients avec une RP avaient une expression PD-L1 inférieure à 1 %, le troisième étant inconnu ; 19 des 20 patients de l'essai avaient une expression PD-L1 négative ou faible.Le traitement au CAN-2409 a induit 1) une augmentation de l'infiltration de la tumeur par les cellules T cytotoxiques, 2) une augmentation systémique des cellules T positives au granzyme B en prolifération active, 3) une augmentation des cellules effectrices produisant de l'interféron gamma dans les compartiments CD4+ et CD8+, et 4) une augmentation des niveaux de granzymes solubles A, B et H, le tout étant conforme au mécanisme d'action hypothétique du CAN-2409.