Bristol Myers Squibb a annoncé la présentation de données lors du Symposium 2024 sur les cancers génito-urinaires de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO GU), qui se tiendra du 25 au 27 janvier à San Francisco, en Californie. Ces données mettent en évidence les progrès réalisés par la société pour permettre à un plus grand nombre de patients atteints de cancers génito-urinaires de bénéficier d'une survie à long terme, ainsi que les nouvelles options et plateformes thérapeutiques potentielles susceptibles de transformer les paradigmes de traitement pour tous les types de tumeurs. En outre, des données seront présentées sur un ligand-dégradeur du récepteur des androgènes (AR) expérimental (LDD ; BMS-986365) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), validant la plate-forme de dégradation ciblée des protéines dans les tumeurs solides et représentant l'une des prochaines vagues d'actifs potentiels de la société en matière d'enregistrement. S'appuyant sur un héritage dans un large éventail de cancers qui ont changé les attentes de survie pour beaucoup, les chercheurs de Bristol Myers Squibb explorent de nouvelles frontières dans la médecine personnalisée et, grâce à des plates-formes numériques innovantes, transforment les données en informations qui affinent leur objectif.

Le programme de développement mondial d'Opdivo repose sur l'expertise scientifique de Bristol Myers Squibb dans le domaine de l'immuno-oncologie et comprend un large éventail d'essais cliniques à toutes les phases, y compris la phase 3, dans divers types de tumeurs. Le 25 mars 2011, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Yervoy 3 mg/kg en monothérapie pour les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique. Outre les effets indésirables à médiation immunitaire énumérés ci-dessus, les essais cliniques de YERVOY en monothérapie ou en association avec OPDIVO ont mis en évidence les effets indésirables à médiation immunitaire cliniquement significatifs suivants, dont certains ont eu une issue fatale, chez < 1 % des patients, sauf indication contraire : système nerveux : neuropathie auto-immune (2 %), syndrome myasthénique/myasthénie grave, dysfonctionnement moteur ; cardiovasculaire : angiopathie, artérite temporale ; oculaire : blépharite, épisclérite, myosite orbitaire, sclérite ; gastro-intestinal : pancréatite (1.3 %) autres (hématologiques/immunitaires) : conjonctivite, cytopénie (2,5 %), éosinophilie (2,1 %), érythème polymorphe, vascularite d'hypersensibilité, hypoacousie neurosensorielle, psoriasis.

Augmentation de la mortalité chez les patients atteints de myélome multiple lorsque OPDIVO est ajouté à un analogue de la thalidomide et à la dexaméthasone Lors d'essais cliniques randomisés menés chez des patients atteints de myélome multiple, l'ajout d'OPDIVO à un analogue de la thalidomide et à la dexaméthasone a entraîné une augmentation de la mortalité.