Bristol Myers Squibb a annoncé que la société a retiré une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour Reblozyl® (luspatercept-aamt) pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de bêta-thalassémie non dépendante des transfusions (NTD). La société n'a pas pu répondre de manière appropriée aux questions de la Food and Drug Administration américaine concernant le profil bénéfices-risques du Reblozyl dans cette population de patients sur la base de l'ensemble des données actuelles de l'essai de phase 2 BEYOND.