Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques. Les produits sont destinés au traitement des cancers, des maladies cardio-vasculaires, de l'hépatite, des maladies immunitaires et des désordres psychiatriques. 70,1% du CA est réalisé aux Etats-Unis.

Secteur

Produits pharmaceutiques

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26/07/2024 - Q2 2024 Publication de résultats

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Christopher Boerner, PDG de Bristol-Myers : Un pipeline de 16 traitements, focus sur les neurosciences et l'oncologie

Le 09 janvier 2024 à 19:06

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Agenda de la société

Secteur Pharmacies - Autres

	Varia. 1 janv.	Capi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-18,52%	83,19 Md
ELI LILLY AND COMPANY	+51,39%	798 Md
NOVO NORDISK A/S	+41,51%	633 Md
JOHNSON & JOHNSON	-5,08%	356 Md
MERCK & CO., INC.	+19,37%	328 Md
ABBVIE INC.	+10,51%	304 Md
ASTRAZENECA PLC	+17,66%	244 Md
ROCHE HOLDING AG	+3,39%	227 Md
NOVARTIS AG	+10,75%	216 Md
AMGEN INC.	+7,66%	166 Md

Pharmacies - Autres

Temps réel estimé Cboe BZX Autres places de cotation 22:05:16 21/06/2024			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
41,95 ^USD	+2,22%		+1,47%	-18,52%

21:14	Le traitement du cancer colorectal de Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de la FDA	MT
19:27	La FDA américaine approuve la thérapie de Bristol Myers contre le cancer colorectal	RE

Le traitement du cancer colorectal de Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de la FDA	21:14	MT
La FDA américaine approuve la thérapie de Bristol Myers contre le cancer colorectal	19:27	RE
Bristol-Myers Squibb dit que l'EMA valide la demande d'Opdivo sous-cutané	14:20	MT
Bristol Myers : demande validée pour Opdivo sous-cutané	13:15	CF
Bristol Myers Squibb annonce que l'Agence européenne des médicaments valide la demande d'extension pour l'introduction d'une nouvelle voie d'administration (utilisation sous-cutanée) pour Opdivo (Nivolumab)	12:59	CI
Bristol Myers : l'ex-CEO d'Agilent rejoint le conseil	19/06	CF
Bristol Myers Squibb nomme Michael R. McMullen administrateur indépendant et membre du comité d'audit, à compter du 1er juillet 2024	18/06	CI
Immunocore randomise le premier patient dans l'essai de phase 3 d'un traitement combiné du mélanome cutané	18/06	MT
Bristol Myers : dividendes décidés par le conseil	18/06	CF
Bristol Myers Squibb déclare un dividende trimestriel, payable le 1er août 2024	18/06	CI
Bristol Myers : approbation de la FDA pour un traitement	14/06	CF
L'Augtyro de Bristol-Myers Squibb obtient l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement des tumeurs solides	13/06	MT
Bristol Myers Squibb annonce que la Food and Drug Administration américaine approuve Augtyro (repotrectinib) pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques NTRK-Positives	13/06	CI
Evotec recevra 20 millions de dollars dans le cadre de son partenariat avec Bristol Myers Squibb dans le domaine des neurosciences	12/06	MT
Evotec obtient un paiement d'étape de 20 millions de dollars dans le cadre de sa collaboration avec Bristol Myers Squibb sur les maladies neurodégénératives	12/06	MT
Evotec annonce des progrès dans sa collaboration avec Bristol Myers Squibb dans le domaine des neurosciences	12/06	CI
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM	11/06
Les actions de Geron bondissent après l'approbation par la FDA d'un médicament contre les troubles sanguins	07/06	RE
I-Mab collabore avec Bristol-Myers pour évaluer le givastomig dans une étude de combinaison pour les cancers de l'estomac et de l'œsophage	05/06	MT
I-Mab annonce une collaboration avec Bristol Myers Squibb pour évaluer Givastomig dans une étude de combinaison pour les cancers gastriques et œsophagiens nouvellement diagnostiqués	05/06	CI
Bristol-Myers Squibb affirme que la thérapie Opdivo Plus Yervoy améliore la survie des patients atteints de cancer du foie	04/06	MT
Bristol Myers : résultats positifs dans le cancer du foie	04/06	CF
Bristol Myers Squibb annonce qu'Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) améliore significativement la survie globale par rapport au Lenvatinib ou au Sorafenib en tant que traitement de première ligne pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé dans l'essai Checkmate -9DW	04/06	CI
Bristol-Myers Squibb déclare que les études sur Breyanzi montrent des résultats "significatifs" dans les tumeurs malignes à cellules B	03/06	MT
Breyanzi de Bristol Myers Squibb démontre des résultats cliniquement significatifs dans un large éventail de tumeurs à cellules B dans de nouvelles données présentées lors de la réunion annuelle de l'Asco® en 2024	03/06	CI