Biohaven Pharmaceutical Holding CompanyLtd. a conclu un accord de licence mondial avec Bristol Myers Squibb pour les droits de développement et de commercialisation du taldefgrobep alfa, une nouvelle adnectine anti-myostatine prête pour la phase 3. Taldefgrobep est le troisième actif de développement concédé sous licence à Biohaven par Bristol Myers Squibb et un essai clinique pour l'amyotrophie spinale (SMA) devrait commencer en 2022. La myostatine est une protéine naturelle qui limite la croissance des muscles squelettiques, un processus important dans le développement musculaire sain. Cependant, chez les patients atteints de maladies neuromusculaires, la myostatine active peut limiter de manière critique la croissance nécessaire pour atteindre les étapes du développement et de la fonction. L'inhibition de la myostatine est une stratégie thérapeutique potentielle pour améliorer la masse et la force musculaires dans une série de maladies neuromusculaires de l'enfant et de l'adulte. Le taldefgrobep est un traitement expérimental ciblant les muscles, mis au point pour les maladies neuromusculaires, et propose une possibilité de traitement combiné. En tant que leader dans les essais innovants portant sur les maladies neurodégénératives, Biohaven prévoit de lancer un essai clinique de phase 3 du taldefgrobep dans la SMA en 2022. La SMA est une maladie rare et progressivement débilitante des motoneurones dans laquelle le développement et la croissance de la masse musculaire sont compromis, ce qui entraîne une faiblesse et une atrophie musculaires progressives, une réduction de la fonction motrice, une altération de la qualité de vie et souvent la mort. L'acquisition de la licence du taldefgrobep élargit le portefeuille de Biohaven de produits candidats innovants et en phase avancée de développement pour le traitement d'indications neurologiques, neuroinflammatoires et psychiatriques. Selon les termes de l'accord, Biohaven recevra les droits mondiaux du taldefgrobep et Bristol Myers Squibb sera éligible à des paiements d'étape pour l'approbation réglementaire, ainsi qu'à des redevances échelonnées basées sur les ventes, à partir d'un niveau élevé.