Bright Minds Biosciences a annoncé l'achèvement réussi des études de toxicité à doses répétées de 28 jours pour son produit principal, le BMB-101. Fait important, aucun résultat toxicologique majeur n'a été constaté après l'administration orale biquotidienne de BMB-101 tout au long de la période d'étude. Les études ont été menées par le partenaire de recherche contractuel de la société, ITR Laboratories Canada à Baie dֆUrfé ;, Quéacute;bec, Canada. Des études de toxicité orale à doses répétées ont été menées sur des souris et des chiens. Ces études conformes aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) ont révélé que le BMB-101, à des doses allant jusqu'à 40 et 30 mg/kg/jour chez la souris et le chien, respectivement, était bien toléré à tous les niveaux de dose. Ces données fournissent de nouvelles informations sur l'absence d'effets toxiques majeurs après 28 jours, y compris l'absence de tout effet sur les organes cibles. Un niveau sans effet indésirable observé (NOAEL) a été identifié chez les deux espèces, qui sera utilisé pour sélectionner les niveaux de dose de départ et pour établir des critères de sécurité pour l'exposition humaine. Le BMB-101, un agoniste sélectif et biaisé du 5-HT2C, a démontré une activité convaincante dans une multitude de tests non cliniques in-vitro et in-vivo. Comparé à Locaserin, BMB-101 présente une forte signalisation Gq couplée à un recrutement minimal de bêta-arrestine. Mécaniquement, la sérotonine (5- Hydroxytryptamine, 5-HT) est un neurotransmetteur monoamine largement exprimé dans le système nerveux central, et les médicaments modulant la 5-HT ont eu un impact majeur dans les troubles de santé mentale. Les systèmes 5-HT centraux ont longtemps été associés au contrôle du comportement d'ingestion et à la modulation des effets comportementaux des psychostimulants, des opioïdes, de l'alcool et de la nicotine. Au cours de la dernière décennie, les différents sous-types de récepteurs 5-HT ont été clonés et caractérisés. Les résultats des essais cliniques et des études sur les animaux indiquent que les agonistes des récepteurs 5-HT2C up peuvent avoir un potentiel thérapeutique dans le traitement de la dépendance en diminuant la prise d'opioïdes ainsi que le comportement impulsif qui peut intensifier la consommation compulsive de drogues.