Biomind Labs Inc. a annoncé la tenue d'une réunion de pré-investigation d'un nouveau médicament (“Pre-IND” ;) accordée par la Food and Drug Administration des États-Unis (la “FDA” ;) pour la nouvelle entité chimique (“NCE” ;) Triptax™ ; de la société. La société a soumis un dossier d'information à la Division de la psychiatrie, Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, et attend des commentaires supplémentaires sur la NCE Triptax㬱 ;. La réunion Pre-IND est une étape critique dans le processus d'approbation réglementaire américain qui donne l'occasion à la société et à la FDA de discuter du plan de développement de la NCE et d'obtenir les conseils de la FDA pour les nouveaux essais cliniques que la société pourrait mener sur la NCE Triptax™ ;.