Biomind Labs Inc. a annoncé que son deuxième essai clinique de phase II sur la N, N-diméthyltryptamine (DMT) pour le traitement de la dépression résistante a été approuvé par le Brazilian Institutional Review Board (l'IRB). Dans ce deuxième essai clinique de phase II, la société testera une nouvelle approche des thérapies psychédéliques, un modèle basé sur l'intervention en psychiatrie, permettant une fusion rapide et réalisable des médicaments psychédéliques à action rapide dans les pratiques cliniques déjà existantes. Par conséquent, si ce deuxième essai clinique de phase II est couronné de succès, ces pratiques pourraient recevoir un nouvel outil, permettant aux praticiens de prescrire à leurs patients des médicaments psychédéliques spécialisés qui pourraient renforcer les traitements en cours. Le début de ce deuxième essai clinique de phase II est prévu dans les semaines à venir. L'essai sera mené par le conseiller scientifique et clinique de la société, le neuroscientifique Dr. Dráulio Araújo, et comprendra 40 personnes. Compte tenu du profil de sécurité, de l'absence de surdosage, de la tolérance et des résultats précédents du premier essai randomisé et contrôlé contre placebo visant à tester une substance psychédélique dans la dépression résistante au traitement dirigé par le Dr Araújo, Biomind Labs continue de renforcer le dossier de développement clinique de ses nouveaux produits pharmaceutiques, permettant ainsi un cycle de vie de la molécule vers le marché potentiellement réussi tout en minimisant les risques d'échec.