PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux a annoncé vendredi avoir obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, pour la commercialisation de son système rapide d'antibiogramme Vitek Reveal.

Le système rapide d'antibiogramme Vitek Reveal, développé par la société américaine Specific Diagnostics rachetée en mai 2022 par bioMérieux, est déjà disponible sur le marché européen. Il fournit un test de sensibilité aux antibiotiques phénotypiques en 5,5 heures à 6 heures en moyenne, permettant de choisir le traitement antibiotique dans la même journée pour les patients atteints d'un sepsis bactériémique, une infection fulgurante et dangereuse.

Selon différentes études citées par bioMérieux, 11 millions de personnes dans le monde meurent chaque année des suites d'un sepsis et 1,3 million de ces décès sont imputables à des bactéries résistantes aux antibiotiques.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO

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June 21, 2024 02:48 ET (06:48 GMT)