Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) organisera aujourd'hui une Journée des analystes en vue de fournir à la communauté des investisseurs une mise à jour de la stratégie commerciale de la société, la sélection de programmes de développement clinique de phases avancée et initiale, ainsi que le renouveau de l'organisation de ses recherches. L'événement se déroulera sous la direction de George A. Scangos, Ph.D., directeur général, de Tony Kingsley, vice-président directeur des opérations commerciales internationales et de Douglas Williams, vice-président directeur du service de recherche et développement (R & D), ainsi que d'autres membres de l'équipe de direction scientifique de la société.

Le Dr. Scangos a déclaré : « Je suis heureux de la position actuelle de Biogen Idec et de nos perspectives pour 2012 et les années à venir. Nous avons rétabli l'excellence de notre entreprise commerciale. Nous possédons une compréhension approfondie du marché de la sclérose en plaques et nous pensons disposer de la stratégie et des connaissances nécessaires, non seulement pour développer notre part de marché, mais l'ensemble du marché avec le lancement potentiel de nouveaux traitements multiples, en commençant par notre médicament candidat BG-12 pour le traitement par voie orale de la SEP. Nous partagerons plus d'informations concernant nos études cliniques de phase 3 en ce qui concerne nos facteurs sanguins durables pour l'hémophilie en préparation à la présentation de ces données plus tard cette année. Nous présenterons également plusieurs programmes innovants de phase initiale, notamment un traitement axé sur la réparation des dommages causés par la SEP, qui reflètent l'accent que nous mettons sur des programmes offrant le plus grand potentiel d'améliorer la vie des personnes qui souffrent de maladies neurodégénératives et immunitaires dévastatrices. »

Le Dr. Williams a indiqué : « Nous avons nettement progressé dans le renouveau de l'organisation de notre service de R & D. Nous disposons de l'un des portefeuilles de phase avancée les plus robustes de l'industrie, susceptible de lancer des traitements multiples dans les années à venir dans les domaines de la sclérose en plaques, l'hémophilie et la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Lou Gehrig. Nous avons renforcé notre portefeuille de phase initiale en développant des médicaments candidats découverts en interne qui présentent un grand intérêt ainsi qu'en offrant plusieurs programmes prometteurs dans le cadre d'accords de prospection de clientèle. Nous stimulons également nos travaux de recherche et de découverte en redoublant nos efforts pour identifier de nouvelles cibles, en augmentant nos collaborations avec des chercheurs universitaires majeurs et en mettant en place une équipe scientifique de premier plan. »

En outre :

  • M. Kingsley élaborera une représentation graphique de la stratégie commerciale de Biogen Idec pour répondre aux différents besoins et attitudes des patients et des médecins avec notre franchise de traitements multiples ;
  • Glenn Pierce, MD, PhD, vice-président directeur des affaires médicales internationales et directeur médical en hémophilie, examinera la conception des essais cliniques dans le cadre de nos deux programmes de facteurs durables pour l'hémophilie en préparation lors des présentations de données de phase 3 plus qui se tiendront tard cette année ;
  • Theresa Podrebarac, MD, MSc, vice-présidente des recherches médicales, fournira des informations détaillées sur notre portefeuille de phase initiale en immunologie ; et
  • Alfred Sandrock, vice-président directeur des sciences du développement et directeur médical, donnera un aperçu du portefeuille de Biogen Idec en neurologie, avec un accent particulier sur la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), l'amyotrophie spinale et la douleur neuropathique.

Les présentateurs mettront en avant les programmes de développement clinique suivants :

  • TYSABRI® (natalizumab) contre la sclérose en plaques progressive secondaire
  • BG-12 contre la SEP
  • Dexpramipexole contre la SLA
  • rFVIIIFc et rFIXFc contre l'hémophilie
  • Anti-TWEAK contre la néphropathie lupique
  • Inhibiteur de Syk contre la polyarthrite rhumatoïde
  • STX-100 contre la fibrose pulmonaire idiopathique
  • Anti-LINGO contre la SEP
  • Neublastin contre la douleur neuropathique
  • ISIS-SMNRX contre l'amyotrophie spinale

Téléconférence et diffusion Web

La Journée des analystes organisée par la société sera diffusée en ligne le mardi 12 juin à 10h00 HNE. Pour accéder à la diffusion Web en direct, veuillez visiter la section Relations avec les investisseurs de Biogen Idec. Une version archivée de la diffusion en ligne sera disponible pendant 14 jours après la présentation.

À propos de Biogen Idec

À travers des technologies de pointe dans les domaines de la science et de la médecine, Biogen Idec découvre, développe et propose aux patients dans le monde entier des traitements innovants contre les maladies neurodégénératives, l'hémophilie et les troubles auto-immuns. Fondée en 1978, Biogen Idec est la société de biotechnologie indépendante la plus ancienne au monde. Les patients à travers le monde bénéficient de ses traitements majeurs contre la sclérose en plaques et la société génère un chiffre d'affaires annuel de plus de 5 milliards de dollars. Pour l'étiquetage des produits, les communiqués de presse et des informations complémentaires sur la société, veuillez visiter le site www.biogenidec.com.

Déclaration d'exonération de Biogen Idec

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, notamment des déclarations concernant le développement et la commercialisation de produits. Ces énoncés prospectifs peuvent être accompagnés de termes comme « anticiper », « croire », « estimer », « s'attendre à », « prévoir », « envisager », « pouvoir », « planifier » ainsi que d'autres termes et mots de signification similaire et/ou verbes conjugués au futur. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations. Le développement et la commercialisation de médicaments impliquent un haut degré de risques. Les facteurs qui pourraient générer des résultats substantiellement différents par rapport à nos attentes actuelles incluent le risque d'événements indésirables en termes de sécurité, que les autorités régulatrices exigent des informations supplémentaires ou qu'elles n'approuvent pas un nouveau traitement potentiel, que le remboursement de nos produits soit limité ou non disponible, que nous soyons confrontés à des problèmes avec nos procédés de fabrication, que nous soyons dans l'impossibilité de protéger de façon adéquate nos droits de propriété intellectuelle et d'autres risques et incertitudes qui sont décrits dans la section Facteurs de risques de notre rapport annuel ou trimestriel le plus récent et dans d'autres rapports que Biogen Idec Inc. a déposés auprès de la SEC. Ces déclarations s'appuient sur les convictions et attentes actuelles et ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Nous n'endossons aucune obligation de mise à jour publique d'énoncés prospectifs.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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