Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) présente aujourd'hui ses projets visant à pérenniser les solides performances commerciales de ses traitements de la sclérose en plaques (SP), en préparant le lancement possible de plusieurs nouveaux traitements à fort impact, en développant son pipeline en phase finale et en s'appuyant sur ses capacités en recherche et développement (R&D) pour développer son pipeline en phase initiale.

« L'année 2011 a été remarquable pour Biogen Idec ; elle a défini des bases solides pour notre avenir », a déclaré le Dr George A. Scangos, président-directeur général de Biogen Idec. « Nous nous préparons à une croissance exceptionnelle ces prochaines années et nous sommes focalisés sur la mise en oeuvre en 2012 de mesures visant à garantir le respect de cette promesse. Nous déployons tous nos efforts pour développer notre portefeuille de traitements de pointe de la SP, tout en investissant dans les programmes scientifiques et les programmes de pipeline innovants qui recèlent le plus grand potentiel d'amélioration de la qualité de vie des patients souffrant de maladies neurodégénératives, d'hémophilie et de maladies auto-immunes. »

Prête pour une croissance exceptionnelle, concentrée sur la mise en oeuvre

Lors de sa présentation à la 30ème Conférence annuelle « J.P. Morgan Healthcare » de San Francisco (aujourd'hui à 14h30 UTC-8), le Dr Scangos détaillera les opportunités importantes qui se profilent pour Biogen Idec grâce à la croissance soutenue de ses produits commercialisés, ainsi qu'au lancement potentiel, d'ici la fin 2015, de nombreux produits pour le traitement de la SP, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de l'hémophilie. Pour tirer parti de ces opportunités, Biogen Idec se focalise sur la mise en oeuvre de quatre priorités stratégiques cruciales en 2012

  • Renforcement de sa position de leader dans le domaine de la SP en :
    • développant sa franchise pour AVONEX ® (interféron bêta-1a) par des améliorations comme une forme PEGylée d'interféron bêta-1a qui pourrait faire bénéficier les patients d'une posologie mensuelle ou bimensuelle ;
    • valorisant le TYSABRI® (natalizumab) en aidant les patients à mieux comprendre leur profil bénéfices/ risques spécifique par une stratification des risques ;
    • développant la présence du FAMPYRA® (comprimés de fampridine à libération prolongée) en Europe par des lancements supplémentaires et des démarches réglementaires.
  • Préparation du lancement potentiel de plusieurs traitements à fort impact en :
    • déposant une demande d'approbation lors du premier semestre de cette année pour le BG-12 dans le domaine du traitement de la SP, ainsi qu'en mettant en place des services de soutien pour les patients et la distribution de spécialités ;
    • créant l'équipe commerciale et les programmes de services aux patients dans le domaine de l'hémophilie pour ses programmes de facteur VIII et de facteur IX à action prolongée, qui auront tous deux des données publiées cette année.
  • Développement de son pipeline en phase finale en :
    • publiant les données issues du premier essai de phase 3 du dexpramipexole pour la SLA d'ici la fin de l'année ;
    • poursuivant le développement du programme de phase 3 du daclizumab pour la SP.
  • Promouvoir l'innovation et développer le pipeline en phase initiale en :
    • créant des équipes scientifiques d'envergure mondiale dans ses domaines thérapeutiques centraux ;
    • développant les programmes du pipeline de phase initiale de la société ;
    • renforçant les collaborations stratégiques existantes, notamment celles conclues avec Portola Pharmaceuticals, Inc. et Isis Pharmaceuticals, Inc., ainsi qu'en instaurant d'autres collaborations dans le domaine de la neurologie, de l'immunologie et de l'hémophilie ;
    • continuant de se concentrer sur ses activités de recherche et de découverte précoce ;
    • mettant davantage l'accent sur la recherche translationnelle, y compris sur les biomarqueurs et les technologies d'imagerie, pour permettre une meilleure prise de décision.

En outre, via la coentreprise qu'elle a créée avec Samsung, Biogen Idec compte s'appuyer sur son expertise et ses capacités dans le domaine de l'ingénierie des protéines, du développement de lignées cellulaires et de la fabrication de produits biologiques recombinants pour que la société soit en mesure de prendre part au marché émergent des biosimilaires.

À propos de Biogen Idec

Biogen Idec se sert de la science et de la médecine de pointe pour découvrir, développer et proposer aux patients du monde entier des thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, de l'hémophilie et des maladies auto-immunes. Fondée en 1978, Biogen Idec est la plus ancienne entreprise biotechnologique indépendante au monde. Des patients du monde entier bénéficient de ses thérapies de premier plan pour le traitement de la sclérose en plaques. La société réalise un chiffre d'affaires annuel de près de 5 milliards de dollars. Pour l'étiquetage des produits, les communiqués de presse et d'autres informations sur la société, veuillez consulter le site www.biogenidec.com.

Déclaration exonératoire de Biogen Idec

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, y compris concernant nos objectifs 2012, nos perspectives de croissance, nos démarches réglementaires et mesures engagées auprès des différents organismes, nos projets de lancement commercial, ainsi que l'évolution prévue, l'agenda et la portée thérapeutique des programmes de notre pipeline clinique. Ces énoncés prospectifs peuvent être identifiés par l'utilisation de termes tels que « anticipe », « pense », « estime », « s'attend à », prévoit », « a l'intention de », « pourrait », « projette », de verbes au futur et d'autres termes et expressions présentant une signification similaire. Il est conseillé de ne pas placer une confiance exagérée en ces énoncés.

Ces énoncés comportent des risques et des incertitudes susceptibles d'entraîner un écart sensible entre les résultats réels et ceux qui sont représentés dans de telles déclarations, notamment concernant notre dépendance à nos trois principaux produits, AVONEX, RITUXAN et TYSABRI, l'importance de la croissance des ventes du TYSABRI, l'incertitude quant au succès de la commercialisation d'autres produits, la concurrence d'autres produits, la survenance d'événements de sécurité défavorables concernant nos produits, des changements dans l'accès au remboursement pour nos produits, des conditions du marché et économiques défavorables, notre dépendance à l'égard de collaborations et de tiers, que nous ne maîtrisons pas toujours totalement, notre échec à mettre en oeuvre nos initiatives de croissance, notre échec à nous conformer aux réglementations émises par les autorités administratives et l'impact potentiellement négatif des changements sur de telles réglementations, notre aptitude à protéger nos droits de propriété intellectuelle et les coût inhérents à une telle protection, les risques inhérents aux activités commerciales à l'échelle internationale, les problèmes liés à nos procédés de fabrication et à notre dépendance à l'égard de tiers, les frais et coûts associés à nos biens, les fluctuations de notre taux d'imposition effectif, notre capacité à attirer et à retenir du personnel qualifié, les recours en responsabilité du fait des produits, les fluctuations de nos résultats d'exploitation, les risques de marché, de crédit et de taux d'intérêt associés à notre portefeuille de valeurs mobilières, notre niveau d'endettement, les risques environnementaux, les dispositions relatives au changement de contrôle dans le cadre de nos collaborations, la représentation d'actionnaires militants au sein de notre conseil d'administration, ainsi que les autres risques et incertitudes qui sont décrits dans la section « Risk Factors » (Facteurs de risque) de notre rapport annuel ou trimestriel le plus récent et dans d'autres rapports que nous avons déposés auprès de la SEC.

Ces énoncés sont basés sur nos convictions et attentes actuelles et ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Biogen Idec n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement un quelconque énoncé prospectif.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Biogen Idec
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