Biogen Idec (Nasdaq: BIIB) et Genentech, Inc., une filiale à 100 % du Groupe Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), ont annoncé aujourd'hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Les deux sociétés ont convenu que Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l'ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation. Biogen Idec percevra des royalties échelonnées à deux chiffres sur les ventes de l'ocrelizumab aux USA, qui correspondront approximativement à son actuel intérêt de 30 % dans le composé. De plus, les sociétés ont convenu que la commercialisation de l'ocrelizumab n'aurait pas d'impact sur l'actuelle participation aux résultats du RITUXAN® (rituximab).

En outre, Biogen Idec et Genentech ont convenu que Biogen Idec augmentera sa part des pertes et bénéfices liés au développement et à la commercialisation du GA101 aux États-Unis de 30 à 35 %. Le GA101 est un anticorps anti-CD20 de nouvelle génération en cours de développement pour la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome non hodgkinien. Biogen Idec règlera à Genentech environ 10 millions de dollars au titre du rattrapage des dépenses engagées à ce jour pour le GA101, Biogen Idec ayant payé jusque-là 30 % des coûts de développement. Lorsque le GA101 aura atteint un certain pallier de ventes, la part de Biogen Idec dans les bénéfices de co-promotion du RITUXAN diminuera de 40 à 35 %.

« Je suis ravi que nous soyons parvenus à cet accord avec Genentech », a déclaré le Dr George Scangos, Directeur Général de Biogen Idec, « notre partenariat avec Genentech et Roche est très important pour nous, et je pense que cet accord est dans l'intérêt des deux sociétés ainsi que des patients. Nous avons récemment enregistré des données positives de phase II pour l'ocrelizumab pour la sclérose en plaques, qui laissent supposer que le composé peut apporter d'importants bienfaits aux patients atteints de SEP. Cet accord permet à Genentech et à Roche de développer le composé avec dynamisme pour la SEP, tout en permettant à Biogen Idec d'éviter de mobiliser ses fonds de R&D dans des essais de phase III pour la SEP. De plus, nous avons convenu de dispositions de partage de bénéfices pour GA101 et RITUXAN, qui constituaient un point de litige potentiel. Les intérêts des sociétés sont à présent alignés, ce qui nous permet de coopérer pour maximiser le chiffre d'affaires des produits développés en collaboration, tout en maximisant les avantages pour les patients ».

« Nous sommes convaincus que Genentech comme Biogen Idec tireront profit de la nouvelle structure de la collaboration sur l'anti-CD20 », a déclaré Dan Zabrowski, Directeur du partenariat Roche. « Nous avons récemment annoncé d'encourageants résultats d'étude de phase II qui ont montré que l'ocrelizumab réduisait significativement l'activité de la maladie telle que mesurée par les lésions cérébrales et le taux de rechutes chez les patients atteints de SEP. Nous croyons dans le potentiel de l'ocrelizumab et sommes impatients de l'explorer plus encore dans le cadre d'études de phase III ».

À propos de Biogen Idec

Biogen Idec met au point de nouvelles normes de soins dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux n'ont pas encore été satisfaits. Fondée en 1978, Biogen Idec est leader mondial dans le domaine de la découverte, du développement, de la fabrication et de la commercialisation de thérapies innovantes. Des patients du monde entier bénéficient des produits importants de Biogen Idec destinés à des maladies telles que le lymphome, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde. Pour l'étiquetage des produits, les communiqués de presse et autres informations relatives à la société, veuillez consulter le site http://www.biogenidec.com.

À propos de Genentech

Fondée il y a plus de 30 ans, Genentech est l'un des chefs de file des entreprises biotechnologiques, dédiée à la découverte, au développement, à la production, et à la commercialisation de médicaments servant à traiter les patients atteints de conditions médicales graves ou mortelles. Le siège de l'entreprise, une filiale du groupe Roche, se trouve à South San Francisco, en Californie. Pour tout renseignement supplémentaire sur la société, veuillez consulter le site www.gene.com.

À propos de Roche Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, figure parmi les leaders de l'industrie pharmaceutique et diagnostique axée sur la recherche. Numéro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des médicaments cliniquement différenciés pour le traitement du cancer, des maladies virales et inflammatoires ainsi que des maladies du métabolisme et du système nerveux central. Roche est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise pionnière dans la gestion du diabète. Sa stratégie des soins personnalisés vise à mettre à disposition des médicaments et des outils diagnostiques permettant d'améliorer de façon tangible la santé ainsi que la qualité et la durée de vie des patients. En 2009, Roche, qui comptait plus de 80.000 employés dans le monde, a consacré à la R&D près de 10 milliards de francs suisses. Son chiffre d'affaires s'est élevé à 49,1 milliards de francs suisses. Genentech, États-Unis, est une filiale à 100 % du groupe Roche, qui détient en outre une participation majoritaire au capital de Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour plus d'informations : www.roche.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des énoncés prévisionnels concernant le développement de l'ocrelizumab pour la sclérose en plaques. Le développement et la commercialisation de médicaments impliquent un niveau élevé de risque, et les résultats réels peuvent être affectés par un certain nombre de facteurs, dont des problèmes inattendus en matière de sécurité, d'efficacité ou de fabrication, le besoin de données, d'analyses de données ou d'études cliniques supplémentaires, des mesures ou des retards de la FDA, l'échec à obtenir ou à conserver l'approbation de la FDA, la concurrence, la tarification, le remboursement, la capacité à fournir le produit, les retraits de produits, les nouvelles approbations et les nouveaux lancements de produits, ainsi que les droits de propriété intellectuelle ou contractuels. Veuillez également consulter les facteurs de risque décrits dans les rapports périodiques déposés par Biogen Idec auprès de la Securities et Exchange Commission. Les énoncés prospectifs n'ont de valeur qu'à la date du présent communiqué. Nous déclinons toute obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autre.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Biogen Idec, relations avec les médias :
Christina Chan, 781-464-3260
Directrice principale, Affaires publiques
ou
Biogen Idec, relations avec les investisseurs :
John Applegate, 781-464-2442
Directeur adjoint, Relations avec les investisseurs
ou
Contact Roche :
Karl Mahler, +41 (0)61 687 85 03
Directeur des relations avec les investisseurs