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09/05	Beigene réduit sa perte au premier trimestre et augmente son chiffre d'affaires ; les actions de la société progressent de près de 7%.	MT
08/05	Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont en baisse avant la cloche mercredi	MT

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Beigene réduit sa perte au premier trimestre et augmente son chiffre d'affaires ; les actions de la société progressent de près de 7%.	09/05	MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont en baisse avant la cloche mercredi	08/05	MT
La perte de BeiGene au premier trimestre se réduit alors que les revenus augmentent	08/05	MT
BeiGene, Ltd. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	08/05	CI
BeiGene, Ltd. prévoit l'ouverture d'une installation de fabrication de produits biologiques et d'un centre de R&D clinique sur le Princeton West Innovation Campus à Hopewell, dans le New Jersey, en juillet 2024.	08/05	CI
BeiGene annonce que le tislelizumab a reçu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ; les actions augmentent	23/04	MT
BeiGene, Ltd. reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules	23/04	CI
BeiGene ouvre une nouvelle usine à Guangzhou pour ses conjugués anticorps-médicaments	10/04	MT
Beigene réduit sa perte de 56% en 2023	29/03	MT
Les valeurs technologiques sont en tête des actions asiatiques négociées aux États-Unis, les American Depositary Receipts étant en légère baisse vendredi matin.	22/03	MT
Le médicament de Beigene contre le cancer de l'œsophage reçoit le feu vert de la FDA américaine	15/03	MT
BeiGene obtient l'approbation de la FDA pour son traitement du cancer de l'œsophage	14/03	MT
BeiGene, Ltd. TEVIMBRA reçoit l'approbation de la FDA pour le traitement du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure	14/03	CI
La FDA américaine approuve le traitement du cancer de l'œsophage de BeiGene	14/03	RE
BeiGene et la Fondation Max fournissent Brukinsa à des patients atteints de leucémie en Arménie et au Népal dans le cadre d'un partenariat de trois ans	13/03	MT
BeiGene obtient l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire	07/03	MT
BeiGene, Ltd. annonce l'approbation accélérée par la FDA de BRUKINSA pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire	07/03	CI
La FDA américaine approuve l'utilisation élargie du médicament de BeiGene contre le cancer du sang	07/03	RE
BeiGene, Ltd. présentera des données cliniques et précliniques issues de son large portefeuille et de son pipeline lors de la réunion annuelle de l'AACR en 2024	06/03	CI
Les unités Pi Health de BeiGene vont fusionner	06/03	MT

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