BERLIN (dpa-AFX) - Bayer a obtenu l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne d'une version fortement dosée de son médicament oculaire "Eylea". La Commission européenne a autorisé l'Eylea à la dose de 8 milligrammes pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide et de la perte de vision due à l'oedème maculaire diabétique (OMD), a annoncé lundi le groupe pharmaceutique et agrochimique. Cette étape était attendue.

Le dosage plus élevé permet d'allonger les intervalles de traitement - c'est-à-dire l'intervalle entre les injections dans l'œil - jusqu'à quatre mois. C'est important dans la lutte concurrentielle, car le médicament Vabysmo de Roche peut déjà être utilisé à de tels intervalles. En outre, la concurrence des médicaments d'imitation, par exemple de Sandoz, menace.

Eylea est l'un des médicaments les plus importants de Bayer, avec un chiffre d'affaires de 3,2 milliards d'euros en 2022, mais les recettes devraient diminuer à l'avenir, car les brevets pour ce médicament expirent peu à peu. Bayer détient la licence pour les droits de commercialisation en dehors des États-Unis et partage ici les bénéfices de la vente avec son partenaire Regeneron. Aux États-Unis, Regeneron est le seul à commercialiser le médicament /mis/men