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Avec l'anticoagulant Asundexian, le groupe pharmaceutique et agricole de Leverkusen lance une nouvelle étude de phase 3 pour les patients atteints de fibrillation auriculaire qui, en raison d'un risque accru d'hémorragie, ne sont pas considérés comme adaptés au traitement avec les comprimés anticoagulants actuellement disponibles. Cette étude doit compléter une étude de phase 3 déjà en cours qui évalue l'efficacité de l'asundexian dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux ou des embolies systémiques chez les personnes souffrant de fibrillation auriculaire et présentant un risque d'accident vasculaire cérébral, a annoncé lundi le groupe Dax. Le programme d'étude actuel sur l'asundexian porte sur près de 30.000 patients dans plus de 40 pays. Près de 2000 patients atteints de fibrillation auriculaire devraient être inclus dans la nouvelle étude.
Bayer estime que l'Asundexian, qui devrait être prêt à être commercialisé en 2026 et qui, selon les premières données, a entraîné des taux de saignement significativement plus faibles que l'anticoagulant Eliquis des concurrents Bristol-Myers Squibb et Pfizer, a un potentiel de ventes de pointe de plus de cinq milliards d'euros, soit plus que n'importe lequel de ses autres médicaments.
(Rapport de Patricia Weiß, rédigé par Ralf Banser. Pour toute question, veuillez contacter notre rédaction à berlin.newsroom@thomsonreuters.com (pour Politique et conjoncture) ou frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (pour Entreprises et marchés).
