Zurich (awp) - Les autorités chinoises ont homologué l'usage de l'antibiotique Zevtera (ceftobiprole) de Basilea pour le traitement de la pneumonie contractée en milieux hospitalier ou en soins ambulatoires. Le laboratoire rhénan recevra un paiement d'étapes de 3 millions de francs suisses de son partenaire chinois Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceuticals.

Le feu vert des autorités chinoises concerne les patients adultes et exclut la pneumonie associée à la ventilation (VAP), a précisé Basilea vendredi dans un communiqué. Pour la société bâloise, l'Empire du Milieu représente au niveau commercial le deuxième plus important marché.

Le partenariat entre Basilea et Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceuticals remonte à 2017. Ce dernier a obtenu une licence exclusive pour le développement, la production et la distribution du ceftobiprole en Chine, à Hong Kong et Macao.

La société suisse doit recevoir des commissions de plus de 10% sur les ventes de Zevtera par son partenaire chinois. Des paiements d'étapes sont également prévus au franchissement de certains objectifs de vente.

Déjà homologué dans plusieurs pays d'Europe, d'Amérique latine, du Moyen-Orient, d'Afrique du Nord et au Canada, le Zevtera doit encore recevoir un feu vert aux Etats-Unis.

Afin de faire homologuer son produit outre-Atlantique, Basilea mène actuellement une étude clinique en phase III. Le recrutement de patients, pour une seconde étude sur les infections au staphylocoque doré, doit être achevé au deuxième semestre 2021.

L'annonce du jour avait un effet positif sur l'action Basilea qui s'étoffait de 0,7% à 48,46 francs suisses, à contre-courant de son indice de référence SPI (-0,44%) vers 09h45.

Les analystes de Mirabaud Securities ont rappelé que la Chine représentait le second marché au niveau mondial, derrière les Etats-Unis, pour les antibiotiques. Les analystes de la banque genevoise ont évalué à 385 millions de francs suisses le potentiel de chiffre d'affaires maximal de Zevtera, dont 320 millions aux Etats-Unis.

Baader Helvea évalue quant à lui le potentiel de ventes du médicament en Chine à 30 millions de francs suisses.

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