Genève (awp) - Basilea a publié des données supplémentaires concernant son antibiotique Zevtera/Mabelio (ceftobiprol), récemment homologué aux Etats-Unis. Les études cliniques en cours ont fourni des preuves supplémentaires de son efficacité dans le traitement d'infections bactériennes graves.

Ces données ont été présentées oralement au cours du congrès spécialisé sur les maladies infectieuses ESCMID à Barcelone, écrit le laboratoire pharmaceutique vendredi dans un communiqué. Elles sont issues de l'étude de phase III intitulée Eradicate, qui a servi de base pour l'homologation par l'autorité sanitaire américaine (FDA).

Le principe actif de Basilea y est comparé à d'autres médicaments, par exemple dans le traitement de patients atteint de pneumonie acquise en milieu hospitalier (CAPB). "Cette nouvelle analyse a confirmé la non-infériorité du ceftobiprol" par rapport à d'autres substances", peut-on lire.

Dans le traitement d'infections au staphylocoque doré (staphylococcus aureus, SAB), le traitement de Basilea a montré une efficacité identique voire meilleure dans certains cas par rapport au produit de comparaison.

La FDA a donné son feu vert le mois dernier pour l'utilisation du ceftobiprol pour le traitement de patients souffrant d'infections au SAB, d'endocardite infectieuse ou d'infection bactérienne de la peau et des tissus mous (ABSSSI) et de pneumonie bactérienne aigue nosocomiale (CABP).

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