Aurobindo Pharma Limited a annoncé avoir reçu l'approbation finale de l'US Food & Drug Administration (USFDA) pour la fabrication et la commercialisation du furoate de mométasone monohydraté en pulvérisation nasale, 50 mcg/spray, qui est bioéquivalent et thérapeutiquement équivalent au médicament de référence (RLD), Nasonex Nasal Spray, 50 mc g/spray d'Organon LLC. Le produit sera lancé au cours du premier trimestre 2025. Selon IQVIA, la taille du marché du produit approuvé est estimée à 44,5 millions de dollars pour la période de douze mois se terminant en janvier 2024.

Aurobindo dispose désormais d'un total de 507 approbations ANDA (488 approbations finales et 19 approbations provisoires) de la part de l'USFDA. Mometasone Furoated Monohydrate Nasal Spray, 50 mcg/spray, est indiqué pour le traitement des symptômes nasaux de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle, chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus.