Hybrigenics vient de dévoiler les ' résultats définitifs encourageants ' de l'étude de tolérance clinique de Phase IIa de l'inécalcitol, utilisé dans le cancer de la prostate hormono-résistant, en association avec la chimiothérapie de référence à base de Taxotère.

La dose maximale tolérée de l'inécalcitol par voie orale a été établie à 4 milligrammes (mg) par jour, annonce la société biopharmaceutique, ajoutant que le taux de réponse au traitement combiné a atteint 85% des patients, sur la base de la diminution du taux de PSA (' Prostate Specific Antigen ') sous 3 mois.

Compte tenu d'un ' excellent profil de sécurité et de la forte présomption d'efficacité ', l'inécalcitol peut maintenant passer en Phase IIb clinique de démonstration d'efficacité thérapeutique dans la même indication, ajoute Hybrigenics.

Par ailleurs, compte tenu de ses résultats, d'autres pathologies pourraient constituer des indications supplémentaires potentielles de l'inécalcitol, comme le cancer de la prostate hormono-dépendant, le psoriasis étendu ou l'hyperparathyroïdisme résultant de l'insuffisance rénale chronique.

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