Athira Pharma publie une déclaration en réponse à Richard Kayne
Le 30 mars 2022 à 22:00
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Le 30 mars 2022, Athira Pharma, Inc. a publié une déclaration en réponse au communiqué de Richard Kayne. Dans cette déclaration, la société a déclaré que son conseil d'administration et son équipe de direction se concentrent sur ce qui est bon pour la société, ses actionnaires et ses patients. La société a également déclaré que son conseil d'administration est convaincu que la société dispose de la bonne stratégie et de la bonne équipe pour mener la société à travers ce chapitre décisif. La société a ajouté que les membres de son conseil d'administration ont parlé avec Richard Kayne à de nombreuses reprises, et plus particulièrement au cours des dernières semaines. La société a déclaré que ces conversations ont porté sur son désir de trouver une voie de collaboration qui permettrait à la société de se concentrer et de consacrer ses ressources aux essais cliniques et à l'avancement du fosgonimeton, ce qui, selon elle, est clairement dans le meilleur intérêt de la société et de ses actionnaires. La société a ajouté que Richard Kayne a rejeté ses tentatives de trouver un terrain d'entente.
Athira Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique avancée. Elle se concentre sur le développement de petites molécules conçues pour restaurer la santé neuronale et ralentir la neurodégénérescence. Son portefeuille de produits comprend des candidats médicaments perméables à la barrière hémato-encéphalique et à restriction périphérique pour le système nerveux central (SNC), le système nerveux périphérique et d'autres indications. Son principal candidat, le fosgonimeton (ATH-1017), est une petite molécule administrée par voie sous-cutanée, modulateur positif du système facteur de croissance hépatocytaire/facteur de transition mésenchymateuse-épithéliale (HGF/MET) pour les troubles du SNC. Elle évalue également d'autres médicaments candidats pour le traitement potentiel des douleurs neuropathiques, de la sclérose latérale amyotrophique, de la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives. Son ATH-1020 a achevé une évaluation de phase I à dose unique ascendante chez des volontaires sains. Son ATH-1105 est un composé de petite molécule conçu pour être un traitement oral à prise unique quotidienne visant à renforcer le système HGF/MET.